异性肺部纤维化

异性肺纤维化(IPF)是一种慢性肺病,特征是肺空气囊墙间形成疤分组织伤疤组织变稠凝固 肺部无法高效取氧

森林小组逐步化,这意味着疤痕会随时间推移而恶化

主症症结短口气.并导致下降流氧中导出疲劳症.

IPC急速恶化是相对突然、无法解释地恶化条件基本说来 人身上的伤疤肺部变差多 人开发极端难呼吸.这个短短性或失去呼吸比以前更糟

加重病情者可能有医疗条件,如感染或心衰竭.但这些条件不够严重 无法解释他们的极度呼吸问题

不同于恶化在其他肺病等类慢性阻塞性肺病IPC系统不单是一个多难呼吸问题IPC永久损耗acuti词简单表示变质发生得相当快, 通常在30天内发生

至今为止,很少有人知道GIPG恶化的风险因素

急性恶化对IPC似乎不 关联任何常用风险因素 肺病恶化其中包括:

无法理解风险因素 难以预测你是否会有剧增研究人员不一定对急增速率有一致看法

单项学习约14%使用IPF的人诊断一年内会经历剧增,约21%三年内会经历剧增临床实验中的发生率似乎是 低得多 .

微量有效处理急增

IPC医学领域不易理解条件,急化推理更甚尚没有盲目随机化或受控研究,以治急推理

一般说来,处理支持或缓冲.目标不是逆向破坏,而是帮助个人呼吸越容易越好越好

护理可包括补充氧气,焦虑药并用其他方法保持个人宁静并呼吸

药理疗

在某些情况下,可使用药理疗法

目前有两种药经美国批准食品药管局处理IPG

  • 宁达尼布(Ofeev)抗菌药
  • Pirfenidone(Esbriet、Pirfenex、Pirespa)抗菌和防炎药

如果医生无法完全排除感染加剧, 他们可能推荐大剂量宽度抗生素

ifa自动机响应疑似,医生可开药抑制免疫系统中可能包括cortcoctiroidsimmunosuppressants或甚至抗癌药类cyclophosphamide.

有希望研究华府市新建研究几种潜在的处理GIPS急增

  • 纤维化调试器及其对延缓编程伤疤组织
  • 裂变扩散 正常身体过程 与伤口愈合
  • 新的和不同的免疫抑制药和抗生素
  • 清除某些免疫系统细胞以观察这如何延缓IPC进程或降低急增风险

虽然还太快知道这些研究中的任何一项是否会产生有效治急,但令人鼓舞的是,人们越来越关注这一相对未知条件。更多了解未来GIP处理