理解毛细管扩张
毛细管扩张是一个条件,扩大小静脉(小血管)在皮肤上造成丝状的红线或模式。这些模式或telangiectases形式逐渐在集群。它们有时也被称作“静脉曲张”,因为他们的罚款和网状结构外观。
Telangiectases地区是常见的,很容易看到(如嘴唇,鼻子,眼睛,手指,和脸颊)。他们会引起不适,有些人觉得他们没有吸引力。许多人选择删除。去除是通过对船舶造成破坏,并迫使它崩溃或疤痕。这降低了出现在皮肤上的红色标志或者模式。
虽然telangiectases通常是良性的,他们可以是严重疾病的征兆。例如,遗传性出血性毛细血管扩张(HHT)是一种罕见的遗传病,导致telangiectases可以危及生命。,而不是在皮肤上形成telangiectases引起的遗传性出血性毛细血管扩张症出现在重要器官,如肝脏。他们可能会破裂,造成大量出血(出血)。
Telangiectases可以不舒服。他们通常不会危及生命,但有些人可能不喜欢他们如何看。他们逐渐发展,但可以恶化健康和美容产品,导致皮肤过敏,如磨料肥皂和海绵。
症状包括:
- 疼痛(与小静脉的压力)
- 瘙痒
- 细长的红色标志或者模式在皮肤上
遗传性出血性毛细血管扩张症的症状包括:
- 经常流鼻血
- 红色或深黑色大便
- 呼吸急促
- 癫痫发作
- 小中风
- 葡萄酒污点胎记
毛细管扩张的确切原因尚不清楚。研究人员认为几个原因可能导致telangiectases的发展。这些原因可能是遗传、环境、或两者的结合。相信大多数情况下的毛细管扩张引起的慢性暴露在阳光或极端温度。这是因为他们通常出现在人体的皮肤经常暴露在阳光和空气。
其他可能的原因包括:
- 酗酒能影响血管和血液的流动会导致肝脏疾病
- 怀孕:通常适用于大量的小静脉的压力
- 血管老化:老化可以开始削弱
- 酒渣鼻:扩大小静脉的脸,创建一个刷新出现在脸颊和鼻子
- 习惯性的皮质类固醇使用:稀释和削弱了皮肤
- 硬皮病:皮肤变硬和合同
- 皮肌炎:皮肤和皮下肌肉组织煽动
- 系统性红斑狼疮:可以增加皮肤对阳光敏感和极端的温度
遗传性出血性毛细血管扩张的原因是遗传的。遗传性出血性毛细血管扩张症患者承受疾病从至少一个家长。五个基因被怀疑导致遗传性出血性毛细血管扩张症,三是已知的。遗传性出血性毛细血管扩张症患者接受一个正常基因和一个或两个突变基因突变基因(只需要一个突变基因导致遗传性出血性毛细血管扩张症)。
毛细管扩张是一种常见的皮肤疾病,即使在健康的人。然而,某些人比其他人更telangiectases发展的风险。这包括那些:
- 在户外工作
- 坐或站一整天
- 滥用酒精
- 怀孕
- 年长或老年(telangiectases更有可能形成皮肤年龄)
- 酒渣鼻,硬皮病、皮肌炎或系统性红斑狼疮(SLE)
- 使用糖皮质激素
医生可能依赖于疾病的临床症状。毛细管扩张很容易可见丝状的红线或模式它创建在皮肤上。在某些情况下,医生可能希望确保没有潜在的障碍。与毛细管扩张相关疾病包括:
- 遗传性出血性毛细血管扩张症(也称为Osler-Weber-Rendu综合症):一种遗传疾病的血管在皮肤和内脏器官,可引起大出血
- Sturge-Weber疾病:一种罕见的疾病,会导致葡萄酒污点胎记和神经系统问题
- 蜘蛛血管瘤:异常的血管在皮肤表面附近
- 着色性干皮病:一种罕见的疾病,皮肤和眼睛对紫外线非常敏感
遗传性出血性毛细血管扩张症可能会导致异常的血管的形成被称为动静脉畸形(avm)。这些可能发生在身体的几个领域。这些avm允许没有干预动脉和静脉毛细血管之间的直接连接。这可能导致出血(严重出血)。这种出血可以是致命的,如果它发生在大脑,肝脏,或肺。
诊断遗传性出血性毛细血管扩张症,医生可能会执行一个MRI或CT扫描,寻找体内出血或异常。
治疗着重于改善皮肤的外观。不同的方法包括:
- 激光疗法:激光目标扩大容器和海豹(这通常涉及小疼痛,恢复周期短)
- 手术:扩大血管可以删除(这可以非常痛苦,可能导致长期复苏)
- 硬化疗法:重点是造成损害的内衬血管注射用化学溶液导致崩溃的血凝块,变稠,或疤痕小静脉(通常不需要恢复,虽然可能会有一些临时的运动限制)
治疗遗传性出血性毛细血管扩张症可能包括:
- 栓塞阻止或血管
- 激光治疗止血
- 手术
治疗可以改善皮肤的外观。那些治疗恢复后可以过正常生活。根据avm的身体部位,患有遗传性出血性毛细血管扩张症也可以有一个正常的寿命。