当你完成你的前三个月,你可能会开始怀疑:什么颜色的头发将你的小?他们会更像你或你的伴侣吗?他们会成为一个无所畏惧的蛮勇的人喜欢你姐姐的孩子吗?
虽然这些事情仍将是一个谜,你的妇产科医师可能提供你特定的测试或检查以了解更多关于越来越多的宝贝,包括他们的性。
一个诊断工具叫做双标记测试,其中包括献血为标记某些染色体异常进行分析。
这里有更多关于如何以及何时测试被执行时,它的屏幕,你可以期待当你收到结果。
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双标记测试,也称为孕产妇血清筛查,是一个更全面的检查的一部分称为妊娠早期筛查。它不是一个明确的测试。相反,它的分类预测测试,这意味着其结果报告中染色体异常的可能性。
具体地说,这个测试屏幕血液水平的免费beta-human绒毛膜促性腺激素(beta-hCG)和乳素血浆蛋白(PAPP-A)。
在一个典型的怀孕,会有22对XX染色体在女婴或22对XY染色体的男性胎儿。
三染色体细胞是有额外的染色体,染色体条件如以下:
- 唐氏综合症。这种常见的三染色体细胞也被称为称21三体综合症,因为有一个额外的21号染色体的副本。
- 称18三体和三倍体13。这些常见的染色体异常包括额外的副本染色体18(爱德华氏综合征)或染色体13 (Patau综合征)。
hCG水平和PAPP-A可能高于或低于“正常”与这些染色体异常妊娠。
然而,血液就不产生结果。相反,使用血液检测和超声波称为颈背的半透明(NT)扫描,检查清楚组织的宝宝的脖子。
妊娠前三个月筛查-双标记测试和NT扫描不是强制性的。也就是说,筛选(和其他类似通过DNA测试)建议,如果你的年龄在35岁以上的或有风险的染色体问题,比如如果你有某些条件的家族病史。
重要的是要记住,结果只告诉你是否有风险增加的预断。它没有明确确定宝宝是否有异常。
然后再决定是否你想要一个双标记测试,你可能会问自己什么结果意味着你从长远来看。
- 了解可能的异常缓解或恶化你的焦虑?
- 你会想去更多侵入性测试如果你收到结果表明高风险?
- 结果会改变你如何管理你的怀孕?
这都是个人选择和自己的健康历史,所以没有正确或错误的回答你的问题。
你支付双标记测试将取决于你的保险覆盖范围和位置。虽然测试是可选的,它可以覆盖在你的医疗保险政策。
打电话给你的保险提供者来找出你的覆盖率和是否需要预先授权。另外,如果你没有保险,你可以叫你的医院或实验室的成本和潜在的付款计划或回扣。
这个测试通常是与NT扫描完成,所以你需要支付两个测试完整的前三个月筛查。
双标记测试是一个简单的血液测试。医生会给你写一个订单一个实验室。这是一个非测试,所以你可能吃或者喝除非你指示否则通常在你约会。
实验室在周转时间不同。一般来说,你可以期待收到你的结果在3天到一个星期。你可能想问是否你的诊所会打电话给你,或者你应该叫你的结果。
你会收到一个低收入,中等或高风险的结果。
低风险(“screen-negative”)被认为是“正常”的结果,意味着有一个低概率的宝宝有染色体异常。
如果你的结果是在正常范围内,你只会建议进一步测试如果有其他一些指标(像家族史、年龄等)或如果你渴望了解更多其他一些原因。
不过,一个低风险的结果并不总是意味着你的宝宝不会有问题。,重要的是要注意,妊娠前三个月为唐氏综合症筛查只看标记,三倍体13,称18 -三体没有其他条件。
如果你的筛选回来温和——或高风险(“screen-positive”)异常,你可以选择去你的结果与基因顾问了解更多信息。
结果可以用更明确的证实,有时更多侵入性测试,等非侵入性产前测试(NIPT)、羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样。虽然这些测试的一些携带一些怀孕的风险,他们提供了一个明确的结果。
由于双标记测试是在怀孕早期完成的,给你时间的信息作出重要决定进一步测试,医学治疗,和整体管理你的怀孕和分娩。
知道你的风险也可能帮助您准备可能你会有一个孩子有特殊需要和允许您找到您需要的支持。
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最准确的结果,双标记测试(血液检测)和NT扫描(超声波)在妊娠前三个月筛查一起使用。从测试收集的信息是给低收入的结果,中度或高风险的异常。
没有双标记测试执行时,NT扫描更有效地检测潜在的异常。
NT扫描允许你的医疗服务提供者使用声波收集宝宝的实时图像。大约在同一时间执行你的双标记测试。
此时在妊娠晚期妊娠前三个月,你的医疗服务提供者可以测量明确区域的大小的宝宝的脖子。你的医生也会评估鼻骨的发展,这可能是三染色体细胞的另一个指标。
这些测量是结合你的血液结果和与年龄相关的风险。他们一起计算产生的唐氏综合症婴儿的潜在风险,三倍体13,或称18三体综合症。
测试或不测试?如果你不知道要做什么,首先权衡利弊双重标记的测试和妊娠早期筛查。问自己如何知道这个信息会帮助你决定进一步测试,以及怀孕的管理。
一定要与你的医疗服务提供者谈论这个测试及其有效性的你独特的环境。无论你决定什么,与你的医疗服务提供者密切接触是孕期健康的关键。
