如果你最近发现你怀孕了,你会有几个医生预约和放映从现在到宝宝的诞生。产前筛查可以识别你的健康问题,如贫血、妊娠(期)糖尿病。检查也可以监控你的婴儿的健康,帮助识别染色体异常。

怀孕检查发生在第一、第二和第三三学期制。妊娠前三个月筛查是一种产前测试,为医生提供了早期信息对宝宝的健康——也就是宝宝的染色体异常的风险。

一项的半透明(NT)扫描屏幕宝宝对这些异常。这个测试通常是计划怀孕的周11和13之间。

一个NT扫描是一种常见的筛选试验,发生在怀孕的前三个月。这个测试措施明确组织的大小,称为颈背的半透明,在宝宝的脖子。

这不是不寻常的胎儿有液体或明确的空间在自己的颈背。但太多明确的空间可以显示唐氏综合症,或可能会显示另一个染色体异常Patau综合症或爱德华兹综合症。

我们的身体细胞有许多部分,包括一个核。细胞核是遗传物质。在大多数情况下,原子核有23对染色体,也同样继承了父母。

个人出生患有唐氏综合症的一个额外的21号染色体的拷贝。唐氏综合症,它不能被治愈,会导致发育迟缓和不同的物理特性。

这些包括:

  • 一个小身材
  • 眼睛向上倾斜
  • 低肌肉张力

这种情况影响1每700在美国出生的婴儿。这是最常见的一种遗传疾病。

Patau综合症和爱德华兹综合症是罕见的,常常是致命的染色体异常。不幸的是,大多数婴儿与这些异常在生命的第一年死亡。

明确空间的发展中婴儿的脖子可以通过15周消失,所以一个NT扫描应在妊娠前三个月完成。

这个测试还可以包括血液工作来衡量你的水平的血浆蛋白质和人体绒毛膜促性腺激素(HCG),一个母亲的激素。染色体异常的水平可能表明一个问题。

检查期间,你的医生、技术员将腹部超声。你或者可以经阴道的测试,超声波探头插入你的阴道。

超声波使用高频声波来创建一个图像从你的身体。从这张图片,你的医生或技术员措施半透明,或明确的空间,在宝宝的脖子。他们可以进入你的年龄或出生日期在计算机程序来计算你的宝宝有异常的风险。

一个NT扫描不能诊断唐氏综合症或其他染色体异常。测试只预测风险。和你的医生谈谈可用血液测试。他们还可以帮助评估婴儿的风险。

对于任何预测,准确率各不相同。如果你把一个NT扫描与血液测试,筛选85%准确预测唐氏综合症的风险。如果你不把血液测试与扫描,准确率下降75%。

不需要特别准备一个NT扫描。在大多数情况下,测试是在大约30分钟完成。在扫描期间,你会躺在考试表随着技术员超声波魔杖在你的胃。

超声波照片可能更容易阅读如果你有一个完整的膀胱,所以你的医生可能会建议饮用水大约一个小时前你的约会。超声波技术需要访问你的小腹,所以一定要穿舒适的衣服,使其可访问。

扫描的结果可以在同一天的测试后,和你的医生可能会在你离开之前与你讨论结果。重要的是要记住,接收异常结果从一个NT扫描并不一定意味着你的宝宝有一个染色体的问题。同样,正常测试结果不能保证你的孩子不会出生患有唐氏综合症。

这个测试并不完美。有一个5%假阳性率。换句话说,5%的女性接受积极的测试结果,但孩子很好。在一个积极的结果,你的医生可能会建议另一个名为产前游离DNA检测的血液测试。这个测试检查胎儿DNA在你的血液中评估宝宝患唐氏综合症和其他染色体异常。

它可以令人恐惧的接受不确定或阳性结果从一个NT扫描。记住一个NT扫描只能预测宝宝的风险:它没有提供一个明确的答案与染色体异常有关。一个NT扫描是一个筛选试验,而不是一个诊断测试。

筛查和诊断测试之间的差异。筛选试验的目的是确定风险因素为特定疾病或条件。诊断测试,另一方面,证实存在的一种疾病或症状。

诊断染色体异常,问你的医生诊断测试。选项包括一个羊膜穿刺术,当一根针插入通过胃进入羊膜囊检索流体样本。羊水细胞包含提供关于宝宝的遗传信息。

另一个选择是绒毛膜绒毛取样。删除你的胎盘组织样本和检测染色体异常和遗传问题。有一个小的流产风险与测试。

NT扫描是一种安全的、非侵入性的测试,不造成任何伤害你或你的孩子。请记住,这个建议妊娠早期筛查,但这是可选的。有些女人跳过这个特殊的测试,因为他们不想知道他们的风险。告诉你的医生如果你感到焦虑,或担心结果会如何影响你。