- 联邦监管机构已授权辉瑞的抗病毒药物,COVID-19 Paxlovid,治疗早期症状。
- 药物将提供给成人以及儿童12岁以上。
- 最初的供应是有限的。官员将早期向受灾最严重的地区运送COVID-19。
- 联邦政府已经同意购买足够Paxlovid治疗1000万人。它将管理免费的。
- 本月早些时候,辉瑞报道避孕药显著降低COVID-19患者住院和死亡的风险。
食品和药物管理局(FDA)官员给予授权辉瑞的新的抗病毒药物给成人和儿童12岁以上的人面对一个高而住院治疗的风险。
Paxlovid药物,用于治疗患有COVID-19的早期症状。
这是第一COVID-19治疗药片的形式。药物之前授权需要留置针或注射。人们将能够把Paxlovid在家里,这将是免费的。
最初的供应是有限的,联邦官员将早期发货量中受灾最严重的地区的最新COVID-19飙升由于ο变体。
联邦政府已经同意购买足够Paxlovid治疗1000万人。辉瑞公司官员表示,该公司将生产8000万课程2022年全球分布。
一个新的抗病毒药物从默克预计将很快收到FDA授权。
默克和辉瑞药片预计将对ο变体因为他们不目标有效的新型冠状病毒的蛋白质,在变异的突变。
本月初,辉瑞宣布Paxlovid减少住院的风险由于严重COVID-19 89% 3天内出现症状。
辉瑞证实这些发现复制一个小规模的试验的结果该公司上个月宣布。
辉瑞公司共享其数据与FDA进行的一个滚动提交紧急使用授权(欧洲大学协会),根据其新闻稿。
辉瑞的研究涉及2200多人患重症COVID-19风险高的。
研究人员发现Paxlovid显著降低住院治疗或死亡的风险与安慰剂比较的时候3天内服用初期症状。
即使在5天内,该药物还住院和死亡的风险降低了88%。
“预期的批准Paxlovid作为另一个武器对抗COVID-19是个好消息,特别是最近激增的情况下,在美国许多地区的住院治疗,包括东北和中西部”,(罗伯特Glatter勒诺克斯山医院的急救医生在纽约,告诉Healthline。雷竞技app官网
辉瑞公司数据显示,该药物是非常有效地降低病毒载量(体内的病毒数量)。调查结果显示与安慰剂组相比减少了10倍。
据辉瑞,Paxlovid是新型冠状病毒蛋白酶抑制剂打算停止在我们的身体。
蛋白酶抑制剂是一种药物,可以防止病毒在人体细胞内复制,使他们不太能够传播,引起严重的疾病。
“Paxlovid蛋白酶抑制剂的结合,nirmatrelvir,例如,[这是]一种药物可以帮助代谢缓慢的蛋白酶抑制剂仍在体内的时间更长浓度,增加“Glatter解释道。
“这有前途的治疗可以帮助加快路径的流行提供另一个救命的工具与COVID-19生病的人来说,“说,卫生与公众服务部(HHS)秘书的一步声明。
“未来人生病和有严重后果的风险,有药可以保持他们的医院可能是救命的方法,”他强调。
根据美国卫生和公众服务部官员,单克隆抗体治疗可以阻止冠状病毒进入细胞和限制体内的病毒,这是类似于Paxlovid的好处。
为什么我们需要一个新的疗法,非常类似于一个已经在使用了吗?
“尽管单克隆抗体可能当然有一个角色在管理高风险测试呈阳性的患者COVID-19,迅速接受这种治疗的能力是相当有限的资源注入产品,“Glatter解释道。
他指出,皮下(皮肤)和肌内注射的另一种选择,“但访问仍然是一个重要的问题。”
与门诊病人“Paxlovid给了我们另一种治疗选择。容易规定和管理,不需要去输液中心或静脉(静脉)行放置,”说迈克尔Ganio高级主管,PharmD药房实践和质量美国卫生系统药师协会。
“现在,没有其他替代疫苗接种,“Ganio说。“这Paxlovid做是一个治疗的患者有一个确认感染。”
Ganio说可能起初只是一个潜在的疾病患者诊断为COVID将获得这种药物。
“所以,并不是每个人都将获得Paxlovid或可能molnupiravir(一种抗病毒药物批准在英国)。授权后,他们将被限制在特定的团体,“Ganio说。
根据普里西拉Marsicovetere健康和自然科学学院的院长在新罕布什尔州,富兰克林。皮尔斯大学虽然接种疫苗是平息感染传播的关键,原因有很多人不接种,如个人选择,疫苗可用性,或宗教原因。
“重要的是要多管齐下COVID-19疾病管理方法,”她说。“虽然预防感染扩散的始终是我们的首要目标,能够治疗症状和缩短疾病过程一旦发生感染是一个同样重要的一步,可以是一个巨大的社区和卫生保健机构中受益。”
Marsicovetere指出,任何进步放缓对公共卫生的威胁COVID-19听到好消息,Paxlovid看起来是“绝妙”的努力。
她强调,访问这个新药必须公平的整个人口。
“如果紧急使用授权的药物,我们将需要确保公平分配,确保病人和社区风险最高为贫困的结果能够访问药物,”Marsicovetere说。