精神分裂症遗传吗?

有一个一级相对与精神分裂症(罗斯福)是障碍的最大风险之一。

风险是一般人群的1%,拥有一个罗斯福如父母或兄弟姐妹与精神分裂症的风险增加10%。

跃升至50%如果父母双方都有风险被诊断患有精神分裂症,而风险40 - 65%如果一个同卵双胞胎已经诊断为条件。

一个2017年的研究从丹麦基于全国数据超过30000对双胞胎估计精神分裂症的遗传可能性为79%。

这项研究得出结论,基于同卵双胞胎的风险为33%,精神分裂症的弱点并不是仅仅基于遗传因素。

虽然家庭成员患精神分裂症的风险较高,遗传学家参考表明大多数近亲患有精神分裂症的人不会自己也患病。

随着遗传,精神分裂症的其他可能的原因包括:

• 环境。受到病毒或毒素,或出现营养不良在出生之前,可以增加精神分裂症的风险。
• 大脑化学物质。大脑化学物质的问题,如神经递质多巴胺和谷氨酸,可能导致精神分裂症。
• 物质的使用。青少年和年轻的成年人使用改变思想的(精神或精神)的药物可能会增加精神分裂症的风险。
• 免疫系统激活。精神分裂症也可以连接到自身免疫性疾病或炎症。

2013年之前,精神分裂症分为5个亚型作为独立的诊断类别。精神分裂症是目前诊断。

虽然亚型不再用于临床诊断、亚型可能出名的人的名字诊断前第五版(2013年)。这些经典的子类型包括:

• 偏执妄想等症状,幻觉,杂乱无章的演讲
• 青春型或紊乱等症状平的影响、言语障碍、思维紊乱
• 未分化,症状显示行为适用于超过一个类型
• 残余,症状,减少强度自前一个诊断
• 紧张性精神症的静止的症状,缄默症或昏迷

根据dsm - 5,被诊断为精神分裂症,下面的两个或两个以上的必须出现在一个月期间。

至少有一个必须是数字1、2、或3的列表:

1. 错觉
2. 幻觉
3. 无组织的演讲
4. 严重紊乱或紧张性精神症的行为
5. 阴性症状(情感表达下降或动机)

dsm - 5是精神障碍的诊断与统计手册第四,美国精神病学协会发布的指南和使用的医疗保健专业人士对精神疾病的诊断。

研究表明,遗传或遗传精神分裂症的发展的一个重要因素。

虽然这种复杂疾病的确切原因尚不清楚,有亲戚患有精神分裂症的人倾向于有更高的风险。