顺序筛选:我的宝宝健康吗?

顺序筛选试验包括两个部分:血液测试和超声波。

血液检测

医生将两个血液测试顺序筛选。第一个是周怀孕11和13之间。第二个是通常在15 - 18周之间执行。但是一些医生可能执行测试直到21周。

测试的母亲的血液最初的三个月和其后三个月可以提供更大的准确性。

超声波

超声波机器传递声波发回波长,使机器产生宝宝的形象。医生会进行超声波之间的11和13周。重点是充满液体的空间在你的宝宝的脖子上。你的医生正在寻找颈背的半透明。

医生知道婴儿遗传异常,如唐氏综合症通常有更大的空间积聚液体在妊娠前三个月他们的脖子。这的无创性筛查并不是一个明确的诊断,但测量项的半透明从血液测试可以支持其他信息。

有时宝宝可能不是处于有利地位的筛选。在这种情况下,医生会问你回来还有一次超声波再试。

第一个血液测试顺序检查措施乳素血浆蛋白(PAPP-A)。在妊娠前三个月,医生将低水平的PAPP-A与神经管缺陷的风险更大。

实验室工作人员将分析结果通过使用PAPP-A结果,加上颈背的半透明的测量来确定一个女人的风险。

第二个血液测试了以下措施。

• 甲胎蛋白(AFP):婴儿的肝脏主要分泌这种蛋白质,通过母亲的血液。过高和过低水平的法新社与出生缺陷有关。
• 雌三醇(uE3):雌三醇是最高的一个女人的血液中循环激素,她怀孕了。低水平的这种激素与增加患唐氏综合症和三倍体18。
• 人类绒毛膜促性腺:人体绒毛膜促性腺激素(hCG)也被称为“妊娠激素。“这种激素的身体通常是少比第一个在怀孕中期。高水平的人类绒毛膜促性腺与唐氏综合症,但还有其他的原因可能是高水平。低水平与称18三体综合症有关。
• 抑制素:医生不知道这种蛋白质在怀孕中所起的作用。但他们知道,它增加顺序筛选试验的可靠性。高水平与唐氏综合症,而低水平与称18三体综合症有关。

每个实验室使用不同数量来确定这些测试的高点和低点。通常,结果可在几天内。你的医生应该给你一份报告,解释了个体的结果。

顺序筛选试验并不总是检测每一个基因异常。测试的准确性取决于筛查结果,以及执行超声医生的技能。

顺序筛选试验检测:

• 唐氏综合症的9 10婴儿测试
• 脊柱裂8的婴儿进行测试
• 三染色体细胞18 8的婴儿进行测试

顺序筛选结果表明可能有一个宝宝的基因异常。你的医生应该推荐其他测试证实诊断。

积极的结果

据估计,1 100名女性将会有一个积极的(异常)测试结果后第一个血液测试。这是当血液中的蛋白质测量高于筛查截止。实验室进行筛选试验将发布一份报告你的医生。

医生会与你讨论的结果,通常建议更具决定性的放映。一个例子是羊膜穿刺术,包括羊水样本。另一个是次绒毛膜绒毛样检(CVS),其中包括小样本的胎盘组织。

如果第一个血液测试蛋白质筛选截下,一个女人在她怀孕中期可以重复测试。如果蛋白质含量上升了在第二次测试,医生可能会推荐遗传咨询。他们可能会建议进一步测试,如羊膜穿刺术。

负面结果

负面测试结果意味着你有一个风险较低的婴儿的基因状况。记住,风险较低,但不为零。你的医生应该继续在你的定期产前监测宝宝。

顺序扫描是为数不多的几个测试可以帮助你了解宝宝的潜在基因异常。如果你希望,你可以采取一些额外的步骤包括:

• 跟你的医生问你可以受益于一个连续的筛选。
• 询问你的医生你的结果和澄清任何额外的问题。
• 和基因顾问说如果你的测试结果是积极的。辅导员可以进一步解释的可能性与异常宝宝出生。

如果你有家族史的唐氏综合症或患婴儿感染基因异常(如年龄超过35岁),筛选可能有助于提供心灵的安宁。