多发性硬化症(MS)是一种涉及中枢神经系统的慢性疾病。免疫系统攻击神经周围的保护层,导致大脑和身体之间的交流中断。

多发性硬化症无法治愈,但治疗可以帮助许多人缓解疲劳和疼痛等症状。药物和物理治疗可以减轻持续症状,减缓疾病进展。

而几乎100万年虽然美国成年人患有多发性硬化症,但很多人并不了解这种不可预测疾病的复杂性。

MS宣传月将于3月举行,旨在改变这一状况,并为患有MS的人提供支持。

多发性硬化症宣传月每年三月举行,这次活动的目标是提高人们对多发性硬化症的认识。

整个三月,一些组织、社团和倡导团体将举办教育活动和活动,以引起人们对这种情况的关注。

多发性硬化症宣传月可以使多发性硬化症患者及其家庭和社区受益。任何人都可以通过参加各种活动来表达自己的支持,比如多发性硬化症研究的筹款活动。

这个月也是多发性硬化症患者的家人和朋友有机会准确、更好地了解这种疾病。

多发性硬化症对每个人的影响都不同。有些人可能会出现轻微的症状,而其他人则会出现严重的症状,限制行动能力。多发性硬化症宣传月让人们意识到多发性硬化症的多种形式。

除了这个为期一个月的宣传活动,全年的其他日子也关注多发性硬化症。例如,多发性硬化症宣传周是2021年3月7日至13日。每年的5月30日是世界微软日。两者都提供了参与多发性硬化症意识运动的额外机会。

了解微软宣传月是一个好的开始,但是有很多方法可以参与进来。只需要几分钟就能传播出去。你也可以参加在你所在城市或州举办的活动。

1.报名参加MS Walk活动

筹款步行是参与当地社区的一种方式。各种组织全年都举行步行活动,以提高人们对特定疾病的认识。这些项目包括在指定的路线上行走,比如5公里。

你可以步行来庆祝和纪念患有多发性硬化症的朋友或爱人,如果你自己也患有多发性硬化症,也可以参加步行。在社区里与其他有同样情况的人见面可能会让你感觉不那么孤独。

你可以支付固定费用参加这些活动,这些钱将用于寻找MS的治疗方法。

国家多发性硬化症协会有即将到来的信息走遍全国.今年,由于新冠肺炎疫情,活动将以虚拟形式进行。

一些城市还举办MS自行车赛事。你不用步行去筹集资金,而是骑自行车去指定的路线。

2.教育活动

无论你是否患有多发性硬化症,你也可以通过学习更多关于多发性硬化症的知识来表示支持。如果你爱的人有这种情况,教育可以帮助你同情他们。你还可以学习提供实际帮助的方法。

为了了解情况,你可以参加微软在线研讨会或其他虚拟活动。你也可以阅读与MS相关的书籍、博客和文章,或者听MS播客。

考虑参加州政府行动日每年也是如此。根据地点的不同,这些日子全年都不一样。这是一个成为活动家的机会,并敦促你的州议员支持照顾MS患者的政策。

3.分享你的故事

如果你患有多发性硬化症,考虑与他人分享你的个人故事。这可以是面对面的,也可以是在线的,比如你最喜欢的社交媒体平台。

这样做提供了一个表达自己的出口,并与其他ms患者联系。你的声音和故事可能会激励别人保持积极的态度。

4.捐款

参与多发性硬化症宣传月的另一种方式是向研究多发性硬化症的组织捐款。你可以一次性捐款,也可以每月定期付款。例如,美国MS协会有几个不同的捐赠选项。

5.在社交媒体上传播这个消息

无论你是使用Facebook、Instagram、Twitter还是其他社交媒体平台,都要利用标签来提高ms的知名度。这可以在你的网络中引发对话,并鼓励其他人也分享标签。例如,在你的帖子上加上#多重esclerosisawareness month或# msawawareness。

你也可以为微软宣传月添加一个自定义框架到你的Facebook头像中,或者相应地更新你的封面艺术。

橙色代表多发性硬化症的意识。另一个传播多发性硬化症意识的简单方法是整个三月都穿这种颜色。这包括一件橙色的t恤,一个橙色的橡胶腕带,一个橙色的丝带,或一个橙色的翻领针。

还有其他一些与橙色有关的情况。白血病、肾癌和狼疮患者也会佩戴橙色意识丝带。

如果你患有多发性硬化症,自学可以帮助你应对这种疾病。如果你没有多发性硬化症,了解更多可以帮助你了解你爱的人的感受。在每年3月的多发性硬化症宣传月期间参与进来,可以提高人们对这种疾病的认识,并有助于治愈。