医疗专业将绷带的手臂上一个年长的女人后,她收到了疫苗接种 在Pinterest分享
新COVID-19加强注射被强烈建议65岁及以上的人。Luis Alvarez /盖蒂图片社

8月下旬,美国食品和药物管理局(FDA)授权使用双价COVID-19助推器,目标ο变体。

新镜头既包含原来的配方以及组件,主要集中在οBA.4和BA.5变体。

这是第一个更新COVID-19疫苗被授权在美国和放行尽管它尚未经过测试在人类。FDA官员表示,他们相信助推器的有效性和安全性,因为之前测试完成COVID-19疫苗。

辉瑞和现代化助推器将在未来几周在药店和其他位置。

新照片会有效吗?谁应该得到他们吗?和得到助推器的最佳时间是什么时候?

雷竞技app官网Healthline把这些问题两个高度重视传染病专家。

莫妮卡·甘地博士英里每小时,是旧金山加利福尼亚大学的医学教授。

威廉·夏弗纳博士,是一个在田纳西州范德比尔特大学预防医学教授。

病菌。新更新COVID疫苗可供人已经完成了一系列主要疫苗接种和至少两个月的时间,最后一次剂量的COVID疫苗(从主系列或以前的支持者)。现代化更新疫苗可用于18岁及以上的人;辉瑞疫苗12岁以上的人。如果你最近从COVID感染中恢复过来,你应该等待至少3个月前收到新的更新疫苗。

甘地:有一些近期的数据,可以帮助完善我们如何使用这些支持者。最近的一篇论文在《美国医学会杂志》显示了很强的保护作用单一的助推器与严重疾病BA1和媒体继续展示强大的细胞免疫(T细胞和B细胞)引发的疫苗。另一个在《美国医学会杂志》最近的一篇论文显示一个助推器与信使核糖核酸疫苗提供了额外的保护至少6个月,第二个助推器或4th老年人所需拍摄不应在此期间。一个第三个纸告诉我们他的风险仍在买卖期间严重突破,需要Paxlovid防止住院65人以上。因此,考虑到之前的数据显示保护强劲的mRNA疫苗严重疾病,我建议这个ο具体助推器老年人(65岁以上)和免疫功能不全的受益于一个“抗体刺激”时期的高病毒循环。这是因为B细胞一般需要2 - 4天中和抗体,这可能是太长时间等待的人更容易患上严重的疾病。在某种程度上,我们需要明确我们的目标辅助策略;如果这是防止严重的疾病(如在其他国家),我们可能只会给老和免疫力低下的个人只有常规的助推器。

甘地:如果你最近被感染,接种疫苗之前,你有一个非常强大的免疫形式称为“混合免疫“可能比感染或单独接种疫苗。你可能不需要这个助推器。但是如果你想要最新Omicron-specific助推器(或者如果你是65岁及以上),我建议至少6个月前从你的最后一个感染或助推器得到这个Omicron-specific助推器如我写在一块今天。 最近的研究 ο变体时期继续展示较长间隔的好处剂量的增加和中和抗体记忆B细胞。一个助推器提供抗体保护至少6个月根据最近的一项研究。另一项研究表明, 抗体水平稳定6到9个月 接种后对研究参与者之前都有和没有感染。Omicron-specific疫苗的目的之一是增加抗体,防止甚至轻微的感染。6个月的抗体水平高原马克将信号的理想时间提高BA.4/5-focused疫苗自低pre-boost实际上与抗体水平 更大的成倍增加 post-boosting。换句话说,高水平的循环抗体从短间隔增加可能会限制添加保护另一个助推器。另一个最近的研究由美国国立卫生研究院最近感染后显示相同的担忧,但更加彻底。最近感染后2个月给予升压实际上废除有效B细胞反应。考虑到美国各地的数以百万计的人感染了ο(最近的研究在《美国医学会杂志》显示,有56%的人感染了ο变种感染)的都不知道,等待至少6个月最近感染是审慎的。

病菌。有几个原因,即使充分接种疫苗的人,最近检测呈阳性的人应该得到更新后的疫苗。首先,很明显,通过接收更新后的疫苗,血液中的抗体水平将会增加。这些抗体水平的增加被认为是一般的相关性与保护水平及其持续时间更长。同时,疫苗接种与生产更广谱的抗体。实验室研究表明,这种广泛的抗体可以战斗更广泛的COVID病毒变体。最后,许多人几个月前已经收到了他们最后的助推器,所以可能已经有减弱的保护了。接收新,更新疫苗将恢复级别的保护。

甘地:我怀疑它除了儿童免疫功能低。孩子们健壮的前两个疫苗的免疫反应和严重疾病的几率比较低,所以不太可能需要Omicron-specific助推器

病菌。研究的新,更新COVID儿童疫苗已经开始。坦率地说,一个更直接的问题是,大部分孩子还没有收到一个初始COVID接种系列,是现在人们需要注意的地方。

病菌。有一个长,FDA批准的历史和疾病控制和预防中心(CDC)推荐某些疫苗没有潜在的好处,控制临床试验。在每一个这样的例子,新疫苗是疫苗的更新版本,与成功以前,用类似的方法制造。最常被引用的例子是一年一度的流感疫苗的约会。另一个最近的例子是,在2021年10月会议,CDC的咨询委员会投票推荐使用两个新的成人肺炎球菌疫苗。这个决定是基于免疫原性研究。没有这些疫苗的临床试验。此外,超过6亿剂量的原始COVID疫苗已经在美国。在此基础上,我们有一个非常全面的评估其安全性和有效性。同时,每天约有450人继续COVID而死。如果我们等待完成临床试验,可用的疫苗不会更新之前预期COVID飙升即将到来的冬天。 Using the updated vaccine now gives us the opportunity to prevent many anticipated COVID hospitalizations and deaths.

甘地:虽然是绝对生物合理性BA4 / BA5 +祖先应变加强注射会增加中和抗体在人类的数据,在这一点上我们只有老鼠数据(< 10老鼠)中和抗体滴度增加BA5高于原来的助推器。我们也有临床数据从BA1 /双价疫苗在人体的疾病预防控制中心是推断。尽管我们使用老鼠数据更新每年流感疫苗,这是第一次,信使rna助推器已经更新让人类数据与BA4 / BA5祖先应变二价疫苗疫苗可能会增加信心。不过,鉴于混乱的信息增强可能导致在美国低增压吸收中老年人(只有70%的人口超过65收到了第三枪)我一定会鼓励这个助推器大多数对于那些65岁以上的人群。提供资源和关注组需要一个干预最由于风险最高的一种疾病是良好的公共卫生。