他们被贴上名字,如BA.2.75 XBB, BQ.1。
新一波的COVID-19οsubvariants担忧在一些卫生官员说,最新的突变可能会推动今年冬天病例激增。
官员说,新的所谓“拼字游戏subvariants”了达到了顶峰在欧洲部分地区,但现在已经在下降。他们预计将到达美国在未来几周和几个月欧洲国家倾向于6到8周之前,美国的COVID-19病例。
新变种似乎更多的传染性,但现在还不确定他们是否会导致更严重的疾病。官员说,最新ο菌株可以逃避很多当前治疗COVID-19,但是他们相信新的Omicron-specific疫苗推进器可以提供一些保护。
雷竞技app官网Healthline问两个高度重视传染病专家对这些新变种和周围的担忧。
莫妮卡·甘地博士英里每小时,是旧金山加利福尼亚大学的医学教授。
威廉·夏弗纳博士是一个在田纳西州范德比尔特大学预防医学教授。
病菌。COVID病毒变异频繁,所以我们希望看到新的变异菌株出现的时候。世界卫生组织赞助的国际监测系统,旨在发现变异的出现早在世界各地。新承认subvariants都很会传染的,所以开始蔓延。幸运的是,实验室研究表明,新的更新二价升压COVID疫苗仍将继续提供实质性的保护严重COVID疾病引起的这些变异。
甘地:这些新的οsubvariants(像XBB BQ 1 BQ1.1 BA2.75)越来越流行,因为两个原因之一:增加遗传性或逃避的抗体或两者兼而有之。然而,即使subvariants有更多的突变的蛋白质和更擅长逃避抗体,我们免疫系统是幸运的“冗余”和并不仅仅依赖于抗体保护我们免受感染。事实上,抗体(如IgA,粘膜抗体最普遍的鼻子和嘴和免疫球蛋白,这是最普遍的血液中的抗体)是我们在鼻粘膜COVID-19的第一道防线。因此,轻度上呼吸道感染可能会变得更加常见,因为这些新subvariants逃避我们的鼻抗体。幸运的是,严重的疾病在美国应该是比较低的,由于人口的大量细胞免疫的病毒。
B和T细胞是我们的保护者从严重的疾病。记忆B细胞,产生的疫苗或由于之前感染-已经被证明能识别病毒,包括它的变体。具体来说,如果记忆B细胞看到一个变种,它们能够产生抗体适应了变体或subvariant。疫苗也自然感染引发的生产T细胞。而记忆B细胞作为银行产生抗体在需要的时候,帮助B细胞产生抗体和T细胞直接帮助招募细胞攻击病原体。
病菌。它是危险预测COVID变异的行为。让我们等着瞧,准备好回应。
甘地:所有这些subvariants仍在ο家庭,我们幸运的是2021年11月以来没有一个全新的变种(当ο第一次被描述)。在英国,这些subvariants起身迅速消退,和英国通常是6到8周之前我们subvariant上涨。
甘地:2022年8月31日,(美国食品和药物管理局)提供紧急使用授权两个二价助推器疫苗。信使核糖核酸疫苗都有祖先的遗传密码SARS-CoV-2应变还包括更新mRNA代码共享组件BA4 BA5,后者是最普遍οsubvariant循环在美国。特别是如果你是老,我强烈建议你会更新的助推器疫苗。
病菌。毫无疑问,每个人都能做的最好的事情为了保护自己,家人,和他们的社区是最新的COVID疫苗特别强调接受新更新的二价COVID助推器,它对每个人都可用5岁及以上。
甘地:不幸的是,COVID-19没有可根除的病毒的特性。全世界成功根除天花1979年,不仅是因为疫苗,但由于病毒的一些独特的特点,包括其缺乏动物水库,有明确的致病特点,便于迅速认识到疾病患者,和一个短的传染性。天花感染授予自然免疫力。SARS-CoV-2没有天花的特性,使它可根除的发现29种动物至少,这意味着我们将永远处理COVID-19医疗系统。持续的循环,我们可能会继续看到新的subvariants但COVID-19变得像流感更容易预测而不是突变。
病菌。毫无疑问,新版本将继续出现。他们将成为关注的变体,如果他们是如此不同,我们目前的疫苗安全不再提供防止严重COVID感染。我们都希望这不会发生,但我们必须保持警惕这种可能性。