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信使rna的研究技术已经存在了30年。凯伦Ducey /盖蒂图片社
  • 专家说,信使rna技术用于创建COVID-19疫苗有可能彻底改变这个行业。
  • 他们说这项新技术可以帮助制定流感和艾滋病病毒的疫苗。
  • 信使rna病毒技术是通过重新创建一个签名的特点和教学的免疫系统攻击它。

所有的统计数据都是基于公开数据发表的时候。一些信息可能是过时了。访问我们的冠状病毒中心并按照我们的实时更新页面最近COVID-19流行的信息。

新技术用于分发的两种COVID-19疫苗在美国可以变革创造未来疫苗和医学治疗。

超过100 COVID-19疫苗在开发或临床试验,但从Pfizer-BioNTech疫苗和现代化分享一个共同发展的过程。

每使用一个突破基因编辑技术,修改信使核糖核酸(mRNA)诱导免疫反应。

成功开发COVID-19疫苗后,现代化已经宣布开发的疫苗流感人类免疫缺陷病毒(HIV)使用这种技术。

“RNA基本上是生物或生物软件代码”约翰·p·库克博士休斯顿卫理公会医院和医生信使rna技术专家告诉Healthline。雷竞技app官网

“你写的代码非常快,几乎编码RNA的任何我们想要的细胞产生的蛋白质,”他说。“如果我们能得到软件进入细胞,细胞将遵循这些指令,使蛋白质。”

COVID-19疫苗,信使rna链是编程创建“突起蛋白”小说的冠状病毒,导致免疫反应,可以防止一个遇到真正的病毒。

“当疫苗注入你的手臂,你的细胞会,“读”信使rna序列,并使峰值蛋白质。因为自己的身体没有任何蛋白质,这样,你的免疫系统“看见”它是危险的,坐骑攻击它,”玫琳凯贝茨的高级热费希尔科学、细胞培养科学家告诉Healthline。雷竞技app官网

“如果你以后与冠状病毒感染,你的免疫系统仍记得峰值蛋白质和适当的武器来中和它,”她说。

因为mRNA疫苗只需要复制的一小部分细胞内病毒和不需要生产和纯化与传统疫苗,这些疫苗mRNA-based可以开发比先前的方法更快。

“mRNA-based疫苗平台的核心优势是他们能够迅速适应不同的疾病,随着生产目标抗原的“外包”的宿主细胞,意义只需要已知抗原的基因序列设计候选疫苗,”说迈克尔HaydockInforma制药公司高级主管情报、药物分析和营销公司。

有多快?

中国政府之间的时间分享他们的基因序列SARS-CoV-2和现代化航运的候选疫苗,美国国立卫生研究院(NIH)第一阶段试验只是44天,Haydock告诉Healthline。雷竞技app官网

虽然这信使rna技术赢得了突如其来的全球关注,这个过程已经研发了近30年。

“有三个主要的进步,现代化,Pfizer-BioNTech,和类似的疫苗SARS-CoV-2病毒可能,”贝茨说。

“第一技术化学用于创建信使rna序列,使它更稳定(mRNA非常脆弱,很容易破坏),而第二个是外套mRNA保护它的脂质纳米粒,这种技术是在1990年代开发的,”她说。

第三是用于给定蛋白质稳定的技术在病毒,COVID-19突起蛋白等,是在十年前开发的。

病毒是非常棘手的,可以改变他们的外观,”贝茨说。

“峰值蛋白质变化形状之前和之后它感染细胞,所以稳定保存“旅行的衣服”病毒环游时穿身体,确保疫苗的突起蛋白看起来相同的方式大多数传染性病毒时,”她说。

“人们已经认识到mRNA的可能的效用多年,但COVID先进研究速度非常快,”说亚里克斯·b·金博博士哈佛医学院的首席执行官波士顿贝斯以色列女执事医疗中心的医生。

现代化的研究流感和艾滋病疫苗可能会使用信使rna的优点以不同的方式编码过程。

“流感和艾滋病的挑战不同,“金博告诉Healthline。雷竞技app官网“对于流感,挑战是跟上病毒的毒株,因为他们改变。自从信使rna可以很容易地改变,然后迅速产生,它可能帮助加速新版本的疫苗。”

“艾滋病毒,病毒是擅长躲避免疫系统的反应,有许多不同的特性,所以部分挑战是找到一块模拟,”她补充道。“新版本的信使核糖核酸疫苗和更强的信号放大可能帮助解决这一问题。”

变革如艾滋病毒和流感疫苗,信使rna还声称一个铜戒指在现代医学的可能性:一种治疗癌症的方法。

“癌症可以增殖、转移和杀死你,因为他们逃避免疫监视。也就是说,他们逃避的白细胞是为了摆脱癌症,”库克说。

“每一个癌症是不同的,因为癌症在很大程度上来源于细胞突变和变异可能往往是非常不同的从一个肿瘤转移到另一个。每个人都有自己的肿瘤,”他说。

科学家使用信使rna序列治疗癌症会一个人的肿瘤,寻找独特的表面蛋白在癌症可以指导人体自身的免疫系统攻击。

“RNA可以个性化癌症疫苗,”库克说。

尽管几十年的发展,信使rna治疗只是现在准备起飞。

“信使核糖核酸疫苗产品以前从未获得监管部门批准,可以使用在人类由于普遍缺乏临床试验进行这种方法,和后勤障碍在稳定性和交付的产品,”Cliodhna McDonough-Stevens生命科学监管律师在Fieldfisher告诉Healthline。雷竞技app官网

“与mRNA产品在疫苗领域,我们可能会看到更多的具体指导开发援助在新的信使核糖核酸疫苗的生产和评估,”她说。

换句话说,现在敞开大门为进一步实验和治疗的发展。

“我认为我们在黎明的一个全新的治疗领域,”库克说。“这将是一个全新的行业,它会给我们无限的可能治疗无药可治的疾病。RNA将使我们能够治疗许多迄今为止无法治疗。”