- 联邦当局授予紧急使用授权Evusheld,抗体药物组合。
- 剂治疗注射被授权用于某些群体的人没有资格获得COVID-19疫苗。
- Evusheld作品为人们提供冠状病毒抗体对抗感染。
有一个对抗COVID-19新工具,但它不是一个疫苗。
抗体药物称为组合Evusheld有
在这种疗法,一个人收到两个注射,注射在同一个医疗预约。它保护的疾病约6个月。
FDA授权Evusheld两组的人:
- 患有中度到重度的免疫系统疾病或药物可能不充分应对疫苗。这组包括人接受化疗的癌症和那些曾经得过移植和免疫抑制药物。
- 人有严重的不良反应COVID-19疫苗或其成分。
疫苗仍被认为是最佳防御发展COVID-19或经历严重疾病,住院或死亡。
然而,Evusheld是个另类的人不能得到疫苗。
一个
研究包括5172人59岁以上的或某些慢性疾病。参与者没有接受疫苗,COVID-19没有历史,没有测试阳性的审判。
的参与者,3441收到Evusheld的双注入,1731收到了安慰剂。
研究人员记录是否参与者被诊断出患有COVID-19 183天之前的审判。
研究人员报道,那些收到Evusheld降低了77%的风险COVID-19而接受安慰剂治疗的患者。保护从Evusheld持续了6个月。
进一步的研究由FDA生物制品评价和研究中心和看着Evusheld能否帮助对抗ο变体。
“研究显示Evusheld保留中和活动对ο变体。通过结合两个强有力的病毒抗体和互补的活动不同,Evusheld旨在规避潜在的阻力与新SARS-CoV-2变体的出现,”说Menelas潘加洛斯的执行副总裁,在阿斯利康生物制药的研究和开发,在声明。
美国食品药品监督管理局
其他可能的副作用研究列为过敏反应,包括过敏反应,在注射部位出血。
严重心脏事件是罕见的在参与者患心脏疾病的风险。然而,更多的参与者收到Evusheld经历不良心脏事件比接受安慰剂。
所有参与者心脏问题在研究期间有心血管疾病,所以不清楚Evusheld导致心脏问题在研究期间。
尽管其防护性能,Evusheld不是一个疫苗。
“疫苗的工作,身体如何快速开发抗体和白细胞当暴露于病毒。对一些人来说,即使他们接种疫苗,他们的身体不会开发一个足够的免疫反应来产生所需的抗体对抗感染。而不是依靠身体来创建抗体,Evusheld提供直接,“解释道贝丝Beatriz博士,流行病学家和麻萨诸塞州公共健康教育和公共卫生专家豆荚。雷竞技ray
”,但对大多数人来说,疫苗是最好的,因为他们教会你的身体反应使用许多抗击感染的工具,“Beatriz告诉Healthline。雷竞技app官网“Evusheld是一个很好的选择的一部分人口来说,疫苗是可能的工作或严重的反应。”
Evusheld不是目前用于治疗冠状病毒感染。
然而,它是目前研究作为post-COVID-19治疗住院病人和一个额外的药物治疗在医院时,根据阿斯利康官员。