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FDA官员告诉公司,生产雷尼替丁药物商品名称雷尼替丁把他们的产品从市场。盖蒂图片社
  • 食品和药物管理局(FDA)官员已下令所有药物,雷尼替丁销售品牌雷尼替丁,立即从商店的货架上。
  • 订单与担心药物可能含有致癌化学物质也被发现在某些血压的药物。
  • 自愿召回实施公司今年1月,但FDA官员称有证据表明致癌化学物质在雷尼替丁的杂质可能会增加。

编者按:这是一个发展的故事的出版以来,就更新。雷竞技app官网Healthline将继续更新这篇文章的新信息。

胃灼热和溃疡药物雷尼替丁已经被下架的担忧增加致癌成分。

雷尼替丁,品牌雷尼替丁,现在销售雷尼替丁360年,其中包含一个不同的活性成分(法莫替丁)。法莫替丁在同一类雷尼替丁,以同样的方式工作,但没有发现含有NDMA不可接受的水平。

食品和药物管理局(FDA)官员 订单 今天从市场立即删除所有处方药和非处方药(OTC)雷尼替丁药物销售品牌雷尼替丁。

自愿召回这些药物已经被两家公司实施后1月FDA发现致癌化学N-nitrosodimethylamine (NDMA)在几个品牌名称和通用的胃灼热的药物。

周三,FDA官员表示,他们正在发出强制召回,因为他们有“确定一些雷尼替丁产品的杂质增加随着时间的推移,当储存在高于房间温度和可能导致消费者接触的杂质不可接受的水平。”

FDA官员表示,他们已致函药品制造商“请求他们他们的产品撤出市场。”

“FDA也建议消费者在场外停止服用雷尼替丁片剂或液体他们目前,妥善处置,而不是购买更多;对于那些希望继续治疗他们的情况,他们应该考虑使用其他OTC产品批准,”该机构说。

今年1月,美国食品及药物管理局宣布,两家公司自愿召回雷尼替丁药物。

  • 自愿Appco制药有限责任公司 回忆 盐酸雷尼替丁胶囊的处方。
  • 罗斯文制药自愿 回忆 雷尼替丁片剂处方(150毫克和300毫克),Glenmark制药有限公司生产的

去年10月,制药公司赛诺菲安万特宣布进行自愿召回雷尼替丁由于担心潜在的致癌化学物质。

去年,许多商店停止销售药物的药物。CVS和沃尔格林不再出售雷尼替丁等药物雷尼替丁。

CVS提供客户他最近买了雷尼替丁或其他药物雷尼替丁退款。

链继续销售其他场外交易(OTC)胃灼热法莫替定等药物和泰胃美,不含雷尼替丁。

今年9月,美国食品药品监督管理局报告说,发现了少量的NDMA在几个名牌和一般的心痛的药物。

这会影响很多人经常使用药物预防和治疗胃灼热,雷尼替丁溃疡,胃食管反流病(GERD)。

FDA开始调查中的低水平雷尼替丁药物是否创建一个健康风险。

“尽管NDMA可能造成大量伤害,雷尼替丁从FDA发现水平初步测试数量几乎超过您可能期望找到食物一样,“简妮特博士,主任FDA药物评价和研究中心的说 声明 在时间。

NDMA是水环境中污染物随着肉类、乳制品和蔬菜。

它被归类为B2致癌物质,这意味着它是一个可能的人类致癌物。接触大量的NDMA被认为导致胃和结肠直肠癌,根据 世界卫生组织

剧毒的肝脏。即使是少量有关肝损伤。

化学曾用于制造火箭燃料。今天的化学只用于研究目的在美国,根据环境保护署

这也是一个副产品许多制造工艺在工业场所,包括制革厂,农药制造工厂,和橡胶和轮胎制造商。

的氯化饮用水和废水处理厂净化我们的水,可以无意中创建NDMA。

2018年7月以来,FDA调查NDMA在某些血压和心脏衰竭药物分为血管紧张素ⅱ受体拮抗剂。

该机构发布了一把 回忆的血压的药物 关于中的NDMA被发现后药物缬沙坦、洛沙坦,irbesartan。

FDA估计,如果8000人召回的最高剂量缬沙坦每天4年,会有一个额外的癌症案例从那群人。