- 林业局一个关键咨询组投票用同一种配方进行所有COVID-19防疫
- 这有助于精简并澄清COVID-19疫苗接种建议
- 修改生效前,FDA必须签署委员会的建议,机构很可能这样做。
食品药管局独立疫苗咨询委员会一致表决星期四支持所有COVID-19疫苗在美国使用同用二边更新助推器
疫苗及相关生物产品咨询委员会表示,
委员会投票21比0指令疫苗制造者Mosta、Pfizer-BioNETech和Novavax更新初级系列疫苗-即人们初步接受的剂量-匹配更新双价推量-即SARS-COV-2原创菌株和新Omro
原生菌株不再循环,但Omrocent变量与更新双价助推器目标相关继续传播.
修改生效前,FDA必须签署委员会的建议,机构很可能这样做。
博士詹姆斯·卡特雷尔达拉斯西南医疗中心传染病和地理医学系副医学教授表示,使用一种COVID-19疫苗将不仅方便公众,而且也方便保健工作者。
将简化使用疫苗者的东西,他说,“并可能减少疫苗浪费量,因为你不必储存两种版本的疫苗。”
此外,如果FDD决定未来更新疫苗,它将只有一个疫苗考虑更新,Cutrell说,Cutrell不是FDA咨询委员会成员
星期四会议的一些讨论显示,目前两种COVID-19疫苗的复杂性和不同年龄组的疫苗接种时间表也可能促成美国低接种率。
部分讨论为什么我们没有更好的推送器摄取 是因为过程复杂John Sellick小说水牛大学Jacops医学生物医学学院传染病学教授
当前约70%的美国人疾病控制预防中心称全主数序列
然而,只有16.5%的合格者得到了更新双价推增器高风险老年人中,每10人中只有4人得到了更新双价推送器
学前儿童初级序列疫苗接种率更低
医院化也有所增加
半至二岁和二至四岁接种率极低
并补充道简化过程使用单片COVID-19疫苗会帮助更多儿童接种疫苗
Cutrell仍然认为这项改变的主要好处是简化保健工作者过程
切换一种疫苗不会对鼓励不感兴趣者接种疫苗产生有意义的影响,
FDA会议前发布的文件强调单片COVID-19疫苗的方便性,小组还听到数据显示双价疫苗有效
2022年11月,5岁或5岁以上的人接受更新双价增强器2.4乘以COVID-19对比那些接种但没有得到双价推送器
现代还介绍新
英国双价疫苗目标BA.1Omrocen变异,而美国疫苗目标BA.4和BA.5Omrocent变异变量都与当前循环Ocrocin变量相关
Sellick不是FD咨询委员会成员,Sellick表示COVID-19助推器的好处得到科学支持
取抗体水平之分时 提升定时区间很好
并说,“我们现在有临床数据显示,拥有初级序列并被提升的人继续有良好的保护以避免不良结果-去医院或停尸房,最终坏结果'',他说
小组成员还支持FDA科学家
根据计划,疫苗每年匹配SARS-COV-2当前循环菌株,即引起COVID-19的corona病毒
按照FDA计划,以前接种过疫苗的大多数成人、少年和少年儿童每年将接受单剂量
高风险老年人、免疫失密者以及未接种过疫苗的幼儿将获得更多剂量。
Cutrell表示FDA和CDC需要决定哪些人从COVID-19年度疫苗中得益最大
基于会议提供的数据,他说这可能包括老年人、那些免疫混杂者以及可能非常幼小的儿童。
在英国 下降COVID-19推荐面向50岁或50岁以上的人、高风险COVID-19者、孕妇和前线卫生与社会护理工作者
林业局拟议计划要求VRBPAC每年5月或6月开会讨论COVID-19疫苗配制是否应更新以更贴近当时流传的变异
mRNA疫苗制造商可以重新设计疫苗并发布新剂量
然而,这一定时方法可能无法用于Novavax蛋白质疫苗公司在会上表示需要6个月更新疫苗
Prizer和Mosta明显优于Novavax,
Sellick表示更新mRNA疫苗所需时间短,
无法保证更新疫苗所面向的变异与推介后流传的相匹配
Sellick说,“这绝对将是一个挑战”。
拟议的年度更新类似于用于更新季节性流感疫苗的过程
某些流感菌株逐年占据主导地位并遍及世界流感疫苗设计面向预期流传的菌株
Corona病毒,虽然,不遵循相同的模式不同的国家产生变异性,许多国家产生一些驱动波,而其他变异性则保持局部性更高水平。
orona病毒没有显示与流感病毒相同的季节性,流感病毒每年秋季开始在北半球传播。
Cutrell表示, 如果要每年推出COVID-19疫苗,
帮助保护人们渡过冬季医院因流感和其他呼吸道病毒而接近容量时,