- 与年龄相联变形(AMD)是美国65岁以上者失明最常见的原因
- 新研究使用干细胞帮助重构受AMD影响的视网膜部分并有可能帮助研究人员了解更多条件
- 研究者通过三维打印制作生物可变模型,使他们能够研究血液立体屏障
近似
立即
学习和治疗AMD挑战之一是,没有生理模型很难观察人状况的进化
这一新研究开发出一种3D打印生物可变模型,使研究人员能够研究何为血因子屏障验血屏障涉及寄送养分和清除视像色素上皮细胞中的废物,而视像色素上皮细胞本身对健康很重要照片接收器眼神中
重新搭建屏障时,他们在模型两侧造出细胞表面博士MarkFroder眼科专家曼哈顿眼科医院
模型重构血脉屏障组件, 包括视色上皮、Bruch薄膜和choiocablyis, 所有这些都在学习AMD时很重要典型地说,Bruch薄膜帮助调节富血容器合金和视网膜间交换养分和废物然而,AMD效果会打乱进程,损害视网膜上皮并最终撞击视觉
创建3D图像后,所有这些组件都可开始帮助研究者研究过程研究者创建系统研究疾病过程试管内相对维沃千差万别
第一,研究者将干细胞组合三种类型(内分机细胞、渗透器细胞和裂变细胞)打印到3D脚架上后播子视网膜细胞细胞开始生成实层 相似结构 人眼解剖
期望科学家最终能使用这个模型研究AMD并开发更有效的处理方法,帮助治疗或治标
Macel变换或与年龄相联变换对视网膜有问题视网膜的一部分即macula受损时发生损耗macula
有两种形状变换:干湿dryAMD最常用,影响80%人民有AMD干AMD发生时macula随年龄变薄并开始产生蛋白质生长,开始分解视网膜色素上皮,并扰动眼后血管归根结底,这会导致血管毁损并可能导致失明
湿AMD不那么常见,但更严重异常血管在视网膜下生长时发生这种情况,视网膜下可能漏出血液或其他流水,并引起macula疤痕,再次导致失明
目前无法处理干式AMD药用反VEGF注入帮助减少视网膜异常血管数VEGF或脉冲内延生长因子 导致视网膜后血管生长VEGF增量是潮湿AMD成因
注入限制生长因子 通过阻塞视网膜VEGF抑制视网膜下出血
供湿AMD使用干AMD没有任何官方处理方法,但据Fromer称,喷射器正在冒出设计以抑制干AMD变异
正因如此,新研究可能成为游戏变换者, 因为它允许研究者研究 外部血液视网膜屏障如何受AMD影响的全景三维模型可生成干湿a
不同的药会如何影响外部血脉屏障可查看区域内不同类型细胞之间的复杂交互实战环境要难得多未来甚至允许转基因视网膜移植,沿路走可那会是希望
研究还处于早期阶段 研究确实有一些局限性研究者所创造的东西与实际视网膜屏障所见不完全相同供血量不尽相同 部分细胞类型 自然屏障无法生成
Fromer说,“但是他们肯定有坚实基础检查发生疾病的地点,它影响到数亿人民。”