图雷特综合症是一种神经系统疾病。这是一种包括反复出现的不自主抽搐的综合征,这是一种重复的、不自主的身体运动和声音爆发。确切原因尚不清楚。
图雷特综合症是一种抽搐并发症状抽搐是不自主的肌肉痉挛。它们由一组肌肉的突然、反复的抽搐组成。
抽搐最常见的形式包括:
- 闪烁的
- 嗅探
- 发低沉的咕噜声
- 喉咙清算
- 扮鬼脸
- 肩膀的动作
- 头部运动
根据美国大脑基金会,大约200000人都表现出了图雷特综合症的严重症状
与…一样多1 / 100在美国出现的症状较轻。这种综合征在男性中的发病率几乎是女性的四倍。
症状因人而异。症状包括无法控制的抽搐和自发的声音爆发。它们通常首先出现
被诊断患有妥瑞氏综合症的人通常同时患有电动机抽搐还有声音的抽动。运动性抽动涉及运动,而发声性抽动涉及声音或言语。
症状在以下期间趋于恶化:
- 兴奋
- 压力
- 焦虑
症状通常在青少年早期最为严重。
抽搐是按类型分类的,如运动或发声,如不自主言语障碍。进一步的分类包括简单的或复杂的。
简单的抽搐通常只涉及一个肌肉群,而且很简单。复杂动作是涉及多个肌肉群的运动或发声的协调模式。
电动机抽搐
简单运动动力学 | 复杂运动动力学 |
眼睛闪烁 | 闻或触摸物体 |
眼睛跳 | 做下流手势 |
伸出舌头 | 弯曲或扭曲身体 |
鼻子抽搐 | 进入特定的模式 |
口腔运动 | 跳来跳去 |
摇头 | |
耸肩 |
声音抽搐
简单发声抽动 | 复杂的发声抽搐 |
打嗝 | 重复你自己的单词或短语 |
发低沉的咕噜声 | 重复别人的话或短语 |
咳嗽 | 使用粗俗或淫秽的词语 |
喉咙清算 | |
吠叫 |
妥瑞氏症是一种高度复杂的综合症。它涉及大脑各个部分的异常以及连接它们的电路。如果你患有妥瑞氏症,你的脑部可能存在异常
大脑中传递神经冲动的化学物质也可能参与其中。这些化学物质被称为神经递质。
神经递质包括:
重要的是要注意,没有任何测试可以诊断图雷特综合症。脑成像和血液神经递质水平正常。
目前,图雷特综合症的病因尚不清楚,也没有办法预防。研究人员认为,遗传基因差异可能是原因。他们正在努力鉴定与妥瑞氏症直接相关的特定基因。
但是,已经确定了家庭群集。这些聚集使研究人员相信遗传在一些人发展为图雷特病中起着作用。
如果你是孩子的父母或照顾者,孩子表现出不受控制的动作或声音等症状,你应该与医疗保健专业人员交谈。
注意一些行为,比如突然的抽搐、动作和其他不由自主的行为。向医疗保健专业人员求助将有助于确定这些症状是否与图雷特综合症或其他疾病有关。
你的医疗专业人员会询问你的症状。诊断需要至少1年出现一次运动抽搐和一次发声抽搐。
有些情况可以模仿妥瑞氏综合症,所以你的医疗保健专业人员可能会安排影像学检查,如核磁共振成像扫描CT扫描,或脑电图(EEG)但诊断时并不需要这些影像学检查。这些研究的目的是排除其他可能导致类似运动的情况,例如脑炎脑瘤或颞叶癫痫.
患有图雷特症的人通常也有其他情况,包括:
如果你的抽动不严重,你经历的是一种更轻微的抽动秽语综合症,你可能不需要治疗。如果你的抽搐很严重或引起了自残的想法,有几种治疗方法。如果你的抽搐在成年后恶化,你的医疗保健专业人员也会建议治疗方法。
治疗
您的医疗保健专业人员可能会建议行为疗法或心理治疗.这包括与有执照的心理健康专业人士进行一对一的咨询。
行为疗法包括:
- 意识培训
- 竞争反应训练
- 抽搐的认知行为干预
类似的疗法也可以帮助:
你的治疗师也可能在心理治疗过程中使用以下方法:
你会发现团体治疗很有帮助。你会和同龄的图雷特综合症患者一起接受咨询。
药物
没有药物可以治愈图雷特综合症。
但是,您的医疗保健专业人员可能会开出以下一种或多种药物来帮助您控制症状:
- 氟哌啶醇(氟哌啶醇),阿立哌唑(阿立哌唑),利培酮(利培酮),或其他神经安定药物。这些药物可以帮助阻断或抑制大脑中的多巴胺受体,帮助你控制抽搐。常见的副作用包括体重增加、运动问题和精神模糊。
- A型肉毒杆菌毒素。注射肉毒杆菌可能有助于控制简单的运动和声音抽搐。这是一个标示外使用A。
- 哌醋甲酯(利他林)。兴奋剂,如利他林,可以帮助减轻多动症的症状,而不增加你的抽搐。
- 可乐定。可乐定,一种降压药,和其他类似的药物可以帮助减少抽搐,控制愤怒发作,并支持冲动控制。这是可乐定的适应症外使用。
- 托吡酯(治)。托吡酯可用于减少抽搐。与这种药物相关的风险包括认知和语言问题,嗜睡,体重减轻,和肾结石.
- 以大麻为基础的药物。有限的证据表明大麻素δ -9-四氢大麻酚(屈大麻酚)可以阻止成人抽搐。关于某些药用大麻品种的证据也有限。大麻类药物不应给予儿童、青少年、孕妇或哺乳期人群。
超说明书用药超说明书用药是指食品和药物管理局(FDA)批准用于一种目的的药物被用于另一种尚未批准的目的。然而,医生仍然可以为此目的使用这种药物。
这是因为FDA监管的是药物的测试和批准,而不是医生如何使用药物治疗病人。所以,你的医生可以开一种他们认为最适合你的药物。
神经系统的治疗
为了进行深度脑刺激,你的医疗保健专业人员可能会在你的大脑中植入一个电池驱动的设备,以刺激控制运动的部分。或者,他们可能会在你的大脑中植入电线,向这些区域发送电刺激。
这种方法对那些患有被认为很难治疗的抽搐的人是有益的。您应该与您的医疗保健专业人员交谈,了解您的潜在风险和益处,以及这种治疗是否适合您的医疗保健需求。
患有图雷特综合症可能会导致孤独和孤立的感觉。无法控制自己的情绪爆发和抽搐也会导致你不愿意参加其他人可能喜欢的活动。
重要的是要知道有支持可以帮助你控制你的病情。
利用现有的资源可以帮助你应对图雷特综合症。例如,考虑与医疗保健专业人员谈论当地的支持团体。你也可以考虑集体治疗。
与那些有同样情况的人见面并建立联系可以帮助改善孤独感。你将能够倾听他们的个人故事,包括他们的成功和挣扎,同时也能得到可以融入你生活中的建议。
如果你参加了一个支持小组,但觉得不合适,不要气馁。你可能要参加不同的小组,直到你找到合适的那个。
如果你的亲人患有图雷特综合症,你可以加入家庭支持小组,了解更多关于这种情况的信息。你对妥瑞氏症了解得越多,你就越能帮助你所爱的人应对。
的美国抽动症协会可以帮你找到当地的支持。
作为父母,重要的是要支持和倡导你的孩子,这可以包括通知他们的老师他们的情况。
一些患有图雷特综合症的儿童可能会受到同龄人的欺凌。教育工作者可以在帮助其他学生了解你孩子的情况方面发挥重要作用,这可能有助于阻止欺凌和取笑。
抽搐和无意识的动作也会让你的孩子从学业上分心。和孩子的学校谈谈,让他们有额外的时间完成测试。
像许多患有图雷特综合症的人一样,你可能会发现你的抽搐在十几岁和20岁出头时有所改善。你的症状甚至可能在成年后突然完全消失。
然而,即使你的图雷特症症状随着年龄的增长而减轻,你可能会继续经历并需要治疗相关疾病,如抑郁、恐慌发作和焦虑。
重要的是要记住,图雷特综合症是一种不会影响你的智力或预期寿命的疾病。
随着治疗的进步,您的医疗团队,以及获得支持和资源,您可以管理妥瑞氏症的症状,这可以帮助您过上充实的生活。