主动脉缩窄(CoA)是一种先天性畸形的主动脉。的条件也被称为主动脉缩窄。主动脉的名称表示收缩。
主动脉是人体最大的动脉。它有一个直径大小的橡胶软管。主动脉离开心脏的左心室,贯穿你的身体,在胸部和腹部。然后分支提供新鲜富氧的血液你下肢。收缩或缩小这一重要动脉会导致氧气减少。
主动脉的收缩的部分通常是顶部的心脏,心脏主动脉出口的地方。它就像一个扭结软管。你的心试图富含氧气的血液输送到身体,泵血的麻烦通过扭结。这将导致高血压的上层部分你的身体和血流量减少到较低的部分你的身体。
医生通常会诊断和手术治疗辅酶A出生后不久。儿童通常长大过正常的,健康的生活。然而,你的孩子的风险高血压和心脏问题如果他们的弱点并不是治疗直到他们老了。他们可能需要关闭医疗监控。
未经治疗的病例通常是致命的,与人在30到40年代死于心脏病或慢性高血压的并发症。
症状的新生儿
新生儿的症状随收缩的严重性的主动脉。根据KidsHealth与辅酶a显示任何症状,大多数新生儿。其他可能有呼吸困难和喂养。其他症状是出汗,高血压,和充血性心力衰竭。
症状在年龄较大的儿童和成年人
在温和的情况下,孩子可能没有症状,直到在以后的生活中。当症状开始展示,他们可以包括:
- 手足冰冷
- 流鼻血
- 胸部疼痛
- 头痛
- 呼吸急促
- 高血压
- 头晕
- 晕倒
我是几个常见的类型之一先天性心脏畸形。辅酶a可能发生。它也可以与其他心脏异常发生。辅酶a男孩比女孩更频繁地出现。它也与其他先天性心脏病发生,如闪耀的复杂和先天性胸腺发育不全综合症。在胎儿发育辅酶a开始,但医生不完全理解其原因。
在过去,医生认为我更经常发生在白人比其他种族。然而,更多的
幸运的是,孩子出生的机会与辅酶a是相当低的。KidsHealth州辅酶a的影响只有8%的儿童出生时心脏缺陷。根据
新生儿的第一次考试通常会揭示- CoA。宝宝的医生会检测血压差异婴儿的上、下肢。或者他们可能听到声音特征的缺陷,当听宝宝的心。
如果宝宝的医生怀疑- CoA,他们可能订购额外的测试,比如超声心动图,核磁共振成像,或心导管检查(造影术)来得到一个更准确的诊断。
常见的治疗- CoA出生后包括球囊成形术或手术。
狭隘的动脉内球囊成形术是插入导管,然后膨胀气球内动脉扩大它。
手术治疗可能包括移除和替换“卷曲”部分的主动脉。宝宝的外科医生可能选择绕过收缩通过移植或通过创建一个补丁部分放大缩小。
成年人接受治疗的儿童可能需要额外的手术在以后的生活中检验或治疗任何卷土重来。额外的维修主动脉壁的薄弱区域可能是必要的。如果检验不及时治疗,患者辅酶a一般死于30多岁或40多岁的心脏衰竭,主动脉破裂,中风,或其他条件。
