- 新的研究发现,MDMA有助于PTSD患者如果他们也接受谈话治疗。
- 其他迷幻药现在越来越多地用于帮助某些心理健康状况。
- 研究人员正在计划更多的研究来验证他们的发现。
新研究发现周二公布的建议MDMA,休闲用户中享有盛名狂喜莫莉,也可以是一种有效的治疗创伤后应激障碍(PTSD)一起使用时谈话治疗。
研究人员说药物难治性患者甚至可以是有效的,比如那些药物或酒精使用障碍。
他们发表了这一研究结果在本周的春季会议美国化学学会(ACS)。
近年来有研究迷幻药的使用激增,像psilocin esketamine,治疗精神疾病和三甲。
在这种情况下,将使用MDMA结合长疗程帮助病人与治疗师和所做的工作。
“MDMA真的很有趣,因为它是一个empathogen,”队长说,珍妮弗·米切尔博士,神经病学家加州大学旧金山分校),说在一份声明中。“它会导致大脑中的催产素的释放,形成信任和亲密的感觉,真的可以帮助在治疗环境。”
先前的研究显示MDMA可以帮助重新合并,或过程,恐惧记忆在大脑的杏仁核的一个领域。它作为一种日益流行的街头毒品自1980年代以来造成过量和死亡,促使美国食品和药物管理局(FDA)使之在1985年非法在美国。
但在控制的情况下,有越来越多的证据表明MDMA可以是一个强大的工具在帮助人们与长期的创伤。米切尔的团队专注于治疗创伤后应激障碍,衰弱条件特点是失忆,倒叙,噩梦与创伤事件有关。
PTSD患者经历抑郁,焦虑,物质使用障碍和自杀。目前的治疗只有大约一半的病人有效,米切尔说。和许多PTSD患者未能回应或退出心理治疗课程。
”这方面的工作最有趣的研究是探索心理和药物疗法如何共同努力,成为真正的协同,”尼克·艾伦博士的共同创始人Ksana健康和俄勒冈大学的数字中心主任心理健康,告诉Healthline。雷竞技app官网
”不仅仅是一种增加的影响,但药物可以帮助心理治疗工作更有效地帮助的人能够学到更多从他们的心理体验,”艾伦告诉Healthline。雷竞技app官网
“这可能是因为MDMA可以扩大人们的经验移情的能力,这是一个许多心理治疗的重要组成部分。所以,这两个方面可能是必要的组件。”
米切尔的团队招收了90名患有严重创伤后应激障碍在第一阶段3,随机,双盲,安慰剂对照研究MDMA-assisted治疗这种疾病的治疗。后参与者参加了8个小时的治疗剂量的一半。这个过程被重复两次,每次相隔一个月,除了每周治疗。
两个月后最后的会话,三分之二的科目不再符合PTSD的诊断标准,相比之下,那些接受安慰剂加治疗的三分之一。副作用,包括下颌磨牙癖和恶心,是最小的。研究人员说没有上瘾的迹象。
无论如何,MDMA不会病人可以在药店和带回家,说卡林博士麦克米伦,布鲁克林的联合创始人Osmind思想精神病学和医学主任,心理健康和研究平台。
“MDMA被FDA批准用于治疗创伤后应激障碍的时候,它将是非常独特的在FDA的批准,它还将指定标签上,心理治疗在标签中包含,“麦克米伦告诉Healthline。雷竞技app官网
“正如esketamine有风险评估和减轻程序(REMS),我们预期之将,那这雷姆需要临床医生记录的一部分,治疗期间提供了几个小时的会议几天。”
麦克米伦的结构还表示,不同药物的治疗可能会有所不同,但治疗师必须遵守指导方针遵循类似的试验。
“这也包括集成和准备会议之前的会议,包括政府MDMA,” 麦克米伦说。
“Esketamine, 2019年FDA批准,雷姆程序也指定必须由诊所管理,是注册的程序。我们预计MDMA同样会如此。”
保罗医生Poulakos董事会认证精神病学家在格林威治村,纽约,告诉Healthline MDMA的有效性取决于patient-therapist债券它有助于发展。雷竞技app官网
“虽然研究关于MDMA-assisted心理治疗是有限的,心理治疗组件是治疗的重要组成部分,“Poulakos说。“MDMA通常增加同情心,鼓励反省思维,并允许增加患者和治疗师之间的亲密关系。
”的理念是,MDMA积极影响治疗师和病人之间的动态,从而提高心理治疗的疗效,“Poulakos继续说。”而非替代疗法,摇头丸是一个潜在的工具,有可能提高心理治疗的疗效,并可能允许更快复苏。”
Poulakos说需要更多的研究比较的结果组织收到了MDMA结合心理疗法相比,那些仅接受MDMA找出评估是否有从MDMA管理时没有心理疗法中获益。
众说纷纭一样接受MDMA是否合法的治疗,主要用于治疗创伤后应激障碍等病症,焦虑、药物和酒精障碍或其他心理问题将增加街道的可用性。
“不一定,”詹姆斯·佐丹奴神经学广告生物化学教授在华盛顿乔治敦大学医学中心,华盛顿特区”MDMA在临床使用的协议(治疗创伤后应激障碍、抑郁等)将直接由临床医生,在临床(办公室或医院)设置。
“药物不会直接提供给病人,因此MDMA之外的可能性分布的临床环境很低,如果不是零,由于临床医生管理的“守门”效应,”佐丹奴告诉Healthline。雷竞技app官网
“目前,MDMA可用于临床实验的目的是由FDA和DEA批准提供化学制造业商业实体,佐丹奴说。
“鉴于增加兴趣,考虑,和可行的和有价值的使用MDMA在介入治疗创伤后应激障碍,和其他神经精神疾病,出现了呼吁更多标准化良好生产流程(GMP),在这种情况下,这些过程和协议。
“任何和所有这样的制造业将会完全由美国食品和药物管理局在美国,在国际上和类似的机构。”
加州大学旧金山分校的团队目前正在招收学员第二第三阶段试验,如果一切顺利,他们预计MDMA-assisted治疗创伤后应激障碍可能是FDA批准的早在2023年。