Sideroblastic贫血并不仅仅是一个条件,但实际上一组血液疾病。这些疾病可引起症状,如疲劳,虚弱,和更严重的并发症。

在所有情况下sideroblastic贫血,骨髓有困难生产正常,健康的红细胞。

一个人可以天生sideroblastic贫血也可以开发由于外部原因,如药物使用或接触有毒的化学物质。治疗方案取决于底层的原因,但他们往往导致长期生存。

了解更多关于这个条件,包括症状、原因、危险因素,和治疗。

Sideroblastic贫血红细胞内铁并没有有效地使用生产血红蛋白-蛋白,帮助血红细胞提供氧气到全身。

因此,铁可以在血红细胞建立,给环出现在细胞核(铁粒幼红细胞)。

没有足够的氧气,器官如脑、心脏、肝脏和可以开始工作效率较低,导致症状和潜在的严重的长期健康问题。

有三种类型的sideroblastic贫血:

  • 遗传(遗传)
  • 收购了
  • 特发性

遗传

疾病的遗传形式,相关的突变基因,通常出现在成年。

收购了

获得sideroblastic贫血发展暴露于毒素后,营养不足,或其他卫生挑战。

获得的迹象sideroblastic贫血往往开发65岁以后。

特发性

特发性意味着疾病的起源不能确定。有些人sideroblastic贫血的症状,但没有基因或收购导致可以被发现。

遗传的原因或收购sideroblastic贫血通常可以通过测试发现的。

遗传

遗传sideroblastic贫血会导致ALAS2和ABCB7基因突变的发现X染色体,或者从不同染色体上的基因的突变。

其他遗传疾病,比如皮尔森综合症或Wolfram综合症,也可能导致sideroblastic贫血。

收购了

Sideroblastic贫血会导致各种各样的健康挑战,如:

某些药物,如抗生素、孕酮、和抗结核药物,也可能引发sideroblastic贫血。

sideroblastic贫血的迹象,就像大多数其他类型的贫血。他们可能包括一个或多个下列:

  • 弱点
  • 疲劳
  • 呼吸急促
  • 胸痛与努力
  • 白皮肤的手臂和手
  • 脾脏肿大或肝脏

遗传sideroblastic贫血是男性比女性更常见。获得sideroblastic贫血发生同样在男性和女性。

Sideroblastic贫血,就像其他类型的贫血,通常是第一个发现常规血液测试。

一个全血细胞计数(CBC)可以做年度体检的一部分或者疑似血液疾病。这对水平的测试红细胞,血红蛋白和其他血液健康的标志。

CBC异常结果可能提示测试被称为外周血涂片。在这个测试中,一滴血是处理一个特殊的染色来帮助识别特定血液疾病或疾病。血涂片可以揭示红细胞是否包含的环形铁粒幼红细胞。

一个骨髓活组织检查或愿望可能是命令。

骨髓活检,一小块删除骨组织和分析检查癌症或其他疾病。与骨髓愿望,一根针插入到骨髓的骨头和少量撤回进行研究。

最合适的治疗sideroblastic贫血取决于它的根本原因。

的收购条件,清除毒素,如铁,必须帮助血红细胞回到适当的形式。

如果药物的原因,你必须停止服用药物,与医生合作,找到一个替代治疗。

治疗维生素b - 6(吡哆醇)治疗可能有利于获得和遗传形式的sideroblastic贫血。如果吡哆醇治疗是无效的,你的医生可能会推荐一个红细胞输血。

高铁水平也可以关注任何sideroblastic贫血,不管其他的治疗方法。注射的药物desferrioxamine (Desferal)可以帮助身体摆脱多余的铁。

骨髓移植或干细胞移植也可能被认为是严重的sideroblastic贫血。

如果你被诊断为sideroblastic贫血,建议你避免维生素补充剂含有锌和避免饮酒。

Sideroblastic贫血可以影响任何人。

如果你出生,你可能会注意到你成年的时候症状。你需要持续的监控由血液学家——医生专攻血液疾病。

你可能需要定期治疗,根据您的铁含量和红细胞和血红蛋白的健康。

如果你有疾病的形式获得,与血液学家和其他专家密切合作可以帮助你得到的根本原因的条件和治疗照顾这两个问题。

人的长期预后sideroblastic贫血取决于其病因和其他健康方面的考虑。治疗和生活方式的调整,预期寿命长是有前途的。