比较COVID-19疫苗:现代化、Pfizer-BioNTech和强生(Johnson & Johnson)

每个疫苗是如何工作的呢?

已经授权了紧急使用的疫苗在美国到目前为止使用两种不同的技术:

• 信使核糖核酸(mRNA)
• 腺病毒载体

让我们分解每个疫苗如何使用这两种技术之一,帮助促进免疫力的冠状病毒。看看下面这张资讯图像的可视化表示mRNA和腺病毒载体疫苗是如何工作的。

Pfizer-BioNTech

Pfizer-BioNTech疫苗也叫BNT162b2科学文献和Comirnaty在一些国家。给出两个剂量间隔21天(3周)。

Pfizer-BioNTech疫苗使用信使rna技术,开发免疫使用以下过程:

1. 注射疫苗时,周围的细胞中包含的信使核糖核酸疫苗。一旦进入细胞,信使rna在细胞的细胞核。它不能与之交互DNA包含在细胞核中。
2. 信使rna提供指令的细胞突起蛋白表面发现的冠状病毒。通常,冠状病毒使用峰值蛋白质绑定到其他细胞并输入它们。
3. 电池使用提供的信息信使rna产生的蛋白质。当这个过程完成时,信使rna被摧毁。
4. 细胞然后显示峰值蛋白质表面。体内免疫细胞识别的蛋白质作为外国物质和建立免疫反应。
5. 新抗体和免疫细胞识别这个特定峰值蛋白质随着身体的发展产生免疫反应。
6. 你的身体现在已经建立了一个免疫反应的特定峰值蛋白质表面的冠状病毒。现在你的免疫系统可以帮助保护你免于生病COVID-19因为这是“训练”来对抗接触这冠状病毒引起的感染。

Pfizer-BioNTech疫苗必须存储在超冷的温度下在-112°F (-80°C)和-76°F (-60°C)保持疫苗中的mRNA分子稳定。

一旦稀释和准备注射,它可以保持在室温下 6小时 之前就变得无法使用。

现代化

您可能会看到的现代化的疫苗称为信使rna - 1273篇科学论文。像Pfizer-BioNTech疫苗,现代化在两剂疫苗间距为28天(4周)。

现代化疫苗同时使用信使rna技术,使用相同的机制作为Pfizer-BioNTech疫苗建立冠状病毒突起蛋白免疫。

类似于Pfizer-BioNTech疫苗,现代化疫苗也必须存储在很冷的温度下,在-58°F (-50°C)和5°F (-15°C)。一旦打开药瓶和准备注射,它是在室温下稳定 时间长达12个小时 。

强生公司(强生)

您可能会看到强生公司(强生)疫苗称为Johnson & Johnson - 78436735或Ad26.COV2。年代的科学论文。与Pfizer-BioNTech和现代化疫苗不同,强生疫苗可以作为一个单独的剂量。

强生疫苗使用腺病毒载体,这是修改后的灭活腺病毒(病毒)的一种设计不引起疾病的人。

一旦疫苗提供了腺病毒载体进入宿主细胞,向量分解和腺病毒在体内不会造成任何伤害。

强生疫苗是如何工作的:

1. 在注射疫苗时,周围的腺病毒进入细胞。腺病毒不能融入你的DNA。腺病毒的遗传物质不能改变或以任何方式与DNA相互作用。
2. 你使用信息从腺病毒的细胞DNA突起蛋白。
3. 一旦飙升的蛋白质,它是显示在细胞的表面。
4. 你的免疫系统通知的蛋白质表面的细胞和承认它作为一个外来杂质。然后产生免疫反应,帮助对抗的蛋白质。
5. 在信使核糖核酸疫苗、抗体和免疫细胞识别的蛋白质生成。这有助于阻止你与COVID-19致病。

与两个信使核糖核酸疫苗,强生疫苗可以冷藏而不是冰冻的,因为它是在更高的温度更稳定。一旦打开药瓶和准备注入,它可以保持在室温下 2小时 。

每个疫苗的功效是什么?

疫苗功效的还原率措施COVID-19相比,接种疫苗的人与那些没有接种疫苗。

疗效的关键指标在临床试验中报道,FDA审查在决定给予紧急使用授权。疗效指标也更可靠,当更多的参与者参与临床试验或研究。

功效是测量试验或研究 2周 在注射之后。这是因为它需要大约2周的时间来构建免疫后一到两个剂量的这三个COVID-19疫苗。

这意味着你认为充分接种疫苗当它是:

• 2周后你第二个剂量Pfizer-BioNTech或现代化的疫苗
• 2周后接收单剂疫苗强生

让我们看看功效来自这些疫苗的大规模临床试验的数据。

Pfizer-BioNTech

在3期临床试验Pfizer-BioNTech疫苗,有43448人参加。每个参与者收到两个剂量的疫苗或两个剂量的安慰剂间隔21天(3周)。

研究人员评估疫苗功效第二剂疫苗后7天。在这个时候,发现疫苗功效是95%。

这里有一些其他重要的试验数据:

• COVID-19之后第二个剂量。疫苗只有八人组得到COVID-19至少7天之后第二个剂量的疫苗。在安慰剂组,162人有COVID-19他们第二次注射后的7天内。
• COVID-19剂量之间的关系。只有39例COVID-19观察疫苗组之间的第一和第二剂量。这意味着两者之间的疫苗是52%有效剂量。安慰剂组有82例COVID-19之间第一次和第二次注射。
• 严重的COVID-19。有10例严重COVID-19在第一次注射。只有一个疫苗组,而另外九名在安慰剂组报道。
• COVID-19死亡。没有人死于COVID-19在研究报道。

现代化

在3期临床试验的现代化的疫苗30420人参与。在这个实验中,每个参与者都有两个或两个剂量的疫苗剂量的安慰剂间距为28天(4周)。

研究人员评估疫苗功效第二剂疫苗后14天。在这一点上,疫苗功效被发现94.1%。

这里有一些其他重要的试验数据:

• COVID-19之后第二个剂量。疫苗组中只有11人有COVID-19至少14天之后他们的第二个剂量。在安慰剂组,185人有第二次注射后COVID-19。
• COVID-19剂量之间的关系。第一剂量后的14天,只有11例COVID-19疫苗组中被发现。这对应于95.2%剂量之间的功效。安慰剂组之间的COVID-19报告了225例注射。
• 严重的COVID-19。没有严重的COVID-19疫苗组的报道,而在安慰剂组30例报告。
• COVID-19死亡。只有一个COVID-19死亡报道后的安慰剂组参与者COVID-19发展严重。

强生公司

在3期临床试验强生的疫苗,有39058人参加。试验测试了一个剂量的疫苗。

研究人员评估疫苗功效单一剂量的疫苗后14天。也坏了疗效结果COVID-19严重程度和位置。

总体来说,强生疫苗功效被发现是66.3%。整体效果不同的国家包括:

• 美国:74.4%
• 巴西:66.2%
• 南非:52%

强生疫苗功效严重关键COVID-19是:

• 总体:76.3%
• 美国:78%
• 巴西:81.9%
• 南非:73.1%

这里有一些其他重要的试验数据:

• COVID-19。疫苗组,173人生病了中度到关键COVID-19至少14天接种疫苗后,与之相比,安慰剂组509人。
• 无症状的感染。一小群参与者收到抗原检测注射后71天。这个测试发现无症状的冠状病毒感染在18人疫苗组和安慰剂组50人。这意味着对无症状感染疫苗是65.5%有效。
• 对关键COVID-19严重。参与者的发达COVID-19, 19例严重的关键COVID-19疫苗组的报道,而在安慰剂组80例报告。
• 住院治疗。31个住院由于COVID-19报道在注射后14天。疫苗组只有两人,29日在安慰剂组。
• COVID-19死亡。五COVID-19-related死亡报道。他们都来自安慰剂组。

这些疫苗是否安全?

COVID-19疫苗必须被证明有效安全FDA拨款之前紧急使用授权。

Pfizer-BioNTech、现代化和强生COVID-19疫苗见面 安全性和有效性 要求。我们将讨论一些可能的副作用在本文后面详细。

有谁不应该接种疫苗?

人有严重的过敏反应COVID-19疫苗或它的任何成分不应接种疫苗。

每个疫苗制造商为事实表提供了完整的疫苗成分列表:

• Pfizer-BioNTech
• 现代化
• 强生公司

如果我有一种潜在的健康状况吗?

的 疾病预防控制中心 州,一种潜在的健康状况可以接种疫苗,只要他们没有严重过敏反应:

• 前一个剂量的疫苗
• 任何疫苗成分

这包括人削弱免疫系统。特定的安全数据的人免疫系统是有限的。但是因为这些授权COVID-19疫苗不含活病毒,他们 可以安全地给 免疫功能不全的人。

接种疫苗对患有潜在疾病很重要。这是因为许多类型的基本健康状况可以增加COVID-19严重的风险。

接种疫苗之前,与医疗专业,让他们知道任何潜在的健康状况或者你正在服用的药物。

如果我怀孕了还是母乳喂养?

的 疾病预防控制中心 州的人怀孕了或母乳喂养可以接收任何这三个授权COVID-19疫苗。有有限的安全数据对孕妇和哺乳期人,但是越来越多的证据显示疫苗姿势最小的风险。

怀孕的人也在严重疾病的风险增加,以及由于COVID-19早产和其他妊娠结局。

如果你正在怀孕或哺乳,担心COVID-19疫苗接种,和医疗专业谈谈:

• 接种疫苗的益处和风险
• 目前可用的安全数据
• 潜在风险的收缩冠状病毒和发展COVID-19而怀孕

有任何症状或疫苗的副作用吗?

每个COVID-19疫苗相关的副作用。

我们还不知道是否有这些疫苗的长期副作用。但是, 疾病预防控制中心 指出,长期健康影响是不可能的。这些疫苗安全监测多年后紧急使用授权。

Pfizer-BioNTech

你可能会经历一个或多个以下 副作用 在收到Pfizer-BioNTech疫苗:

• 注射部位疼痛、肿胀或发红
• 疲劳
• 感觉不适(不适)
• 发烧
• 发冷
• 肌肉或联合疼痛
• 头痛
• 恶心或呕吐
• 腹泻
• 淋巴结肿大
• 不重的过敏反应,如瘙痒、面部肿胀,或荨麻疹

这些副作用通常轻度至中度和消失几天。副作用感到全身发热和疼痛等 更常见的报道 在第二次剂量。

更严重的副作用包括严重的过敏反应速发型过敏反应,包括症状:

• 呼吸困难
• 脸和肿胀的喉咙
• 快速的心跳
• 皮疹
• 感觉头晕或弱

的Pfizer-BioNTech临床试验报告从疫苗只有其他四个严重的副作用:

• 肩伤与疫苗有关
• 肿胀的淋巴结(淋巴结病)
• 感觉异常的右腿
• 阵发性室心律失常

研究人员还没有死亡报告接受疫苗或安慰剂试验过程中。

现代化

可能的 副作用 的现代化的疫苗包括:

• 注射部位疼痛、肿胀或发红
• 疲劳
• 发烧
• 发冷
• 肌肉或关节疼痛
• 头痛
• 恶心或呕吐

这些副作用通常轻度至中度和消失几天。全身发热和疼痛等副作用 更常见的报道 在第二次剂量。

与延迟相关的现代化疫苗也疼痛,肿胀,或在注射部位红肿,有时被称为“COVID手臂。“现代化临床试验数据发现,这通常发生8或更多天剂量和持续4到5天。

速发型过敏反应也被报告为一个严重的副作用的现代化疫苗。临床试验数据还指出,治疗相关的严重副作用是疫苗组高于安慰剂组。

七十一(0.5%)的15185参与者有疫苗报告严重的副作用,包括:

• 高血压
• 晕倒
• 肌肉痉挛
• 淋巴结病
• 胸部不适
• 面部肿胀

在本临床试验中,两个疫苗组的死亡发生。一个死于自杀,而另一个死于心脏骤停。调查人员无法证实这些死亡是否与疫苗有关。

强生公司

副作用 的强生疫苗通常轻度至中度和几天后消失。他们可以包括:

• 注射部位疼痛、肿胀或发红
• 疲劳
• 发烧
• 肌肉疼痛
• 头痛
• 恶心

速发型过敏反应也被报道与强生疫苗。

强生疫苗也是非常罕见的血凝块的风险相关的条件称为血栓形成和血小板减少症(TTS)。TTS是最常观察到女性之间 年龄在18岁到48岁 。

后 短暂的停顿 回顾TTS风险,强生接种疫苗 恢复 在美国之后确定疫苗的好处超过这个和其他风险。CDC估计TTS的风险 7每100万 50岁以下的女性。

其他严重的副作用观察期间临床试验强生疫苗——只有7报道的21895参与者收到了疫苗,或约0.03%——包括:

• 贝尔氏麻痹症(两种情况)
• 严重的过敏反应(过敏反应)
• 接种后综合症,包括症状如发烧、头痛、和软弱
• 格林-巴利综合征
• 心包炎
• 臂脊神经根炎

而研究人员观察血凝块事件,大多数人都在基础条件增加血凝块的风险。总共11凝血事件被报道在疫苗与之相比,安慰剂组三组。

最后,强生疫苗的临床试验报告疫苗组三人死亡。然而,研究人员得出结论,这些死亡是与疫苗有关。

这些疫苗对冠状病毒变异工作吗?

这是完全正常的,病毒变异。这些突变病毒有时会伤害,使其较弱的传染性。但是新的突变也可以为病毒提供了一个优势。

到目前为止,许多病毒变异已发现的冠状病毒。一些被认为是“变体的担忧”,因为他们可能会增加传输或可以突破免疫系统,即使在接种疫苗的人。

一些报道变体包括:

• α(B.1.1.7)。第一次发现在英国,这个变种 50% 比原来的冠状病毒传播。
• β(B.1.351)。这变种在南非首次发现。这也是对 50% 传染性比原来的变体。它似乎也能够逃避免疫系统。
• δ(B.1.617.2)。这种变体COVID-19病例激增时出现在印度和已经在世界范围内传播。它是 近两倍 像以前的变体传染性。
• γ(第1页)。这变种是首次发现在巴西和日本。像β,似乎能够逃避免疫系统。

研究如何有效的疫苗是预防冠状病毒每个变量还在继续。让我们讨论一下我们所知道的。

Pfizer-BioNTech

一个2021年4月的研究评估Pfizer-BioNTech疫苗对变异的活动通过使用血清从人与Pfizer-BioNTech疫苗接种。血清是血液的一部分,其中包含抗体。

当这种血清测试对测试病毒蛋白质从不同的变异,研究人员发现,α和γ测试病毒中和在类似的原始变量的水平上。测试病毒的中和依然强劲,但低。

一个2021年7月的研究从卡塔尔,大多数情况下COVID-19由于α或β,看着疫苗功效在现实世界的情况下。研究人员观察了COVID-19确诊病例在接种疫苗,未接种疫苗的人。

疫苗功效的人已经完全与Pfizer-BioNTech接种疫苗是估计:

• α为89.5%
• 75%β
• 100%严重、关键或致命的疾病引起的变异

此外,研究从英国公共卫生官员表明Pfizer-BioNTech疫苗对α和三角洲也有效。疫苗的功效完全接种疫苗的人是:

• α为93%
• δ为88%

一个2021年7月的研究发现两种剂量的Pfizer-BioNTech疫苗约88%有效预防三角洲变体。

现代化

类似的血清的研究也进行了现代化的疫苗。

一项研究发现,与峰值蛋白质α测试病毒中和类似于原始的冠状病毒变体。但是中和低6.4倍针对测试病毒的蛋白β飙升。

另一个血清研究从2021年6月看着现代化疫苗的有效性对β和B.1.429首次检测到在加州一个变体。

研究者发现B.1.429变体是不太敏感的中和两到三倍,而β9到14倍较不敏感。

强生公司

强生疫苗的临床试验进行了不同的点在大流行期间Pfizer-BioNTech和现代化疫苗的试验。强生审判期间,几个变种流传或在世界上许多地方。

例如,研究人员试验中发现95%在南非的测序COVID-19病例由于β变体。强生疫苗在南非的疫苗有效性总体为52%和73.1%为严重COVID-19至关重要。

在巴西,69%测序COVID-19病例是由于当时他们血统的审判。这里,强生疫苗的功效是66.2%和81.9%为严重COVID-19至关重要。

总体来说,强生疫苗仍然很有效地减少COVID-19发展的可能性,特别是对于关键COVID-19严重,与变异位置。

疫苗的成本多少钱?

美国联邦政府提供所有COVID-19疫苗 免费的 在大流行期间,无论一个人的健康保险或国籍。

如果你寻求COVID-19接种在这段时间里,你不能收费:

• 疫苗本身
• 元钱,共同保险,或管理费用
• 办公室访问或其他费用如果你收到的唯一服务是COVID-19接种疫苗

目前尚不清楚是否这三个授权疫苗仍将免费在流感大流行结束后,由于这三个由营利性制药公司。

但很有可能(虽然尚未证实),你将不得不支付COVID-19疫苗宣布大流行后由世界卫生组织(世卫组织)或其他国家公共卫生机构。潜在的支付可能包括接收初始疫苗接种或助推器。

这些疫苗授权吗?

Pfizer-BioNTech、现代化和强生COVID-19疫苗目前授权在美国FDA在紧急情况下使用授权(欧洲大学协会)。这是有点不同于典型的美国食品及药物管理局的批准。

简而言之,欧洲大学协会是一个方法通过FDA允许未经批准的医疗产品可以在突发公共卫生事件,像一个大流行。

当评估一个产品的欧洲大学协会,FDA必须决定整个产品的好处超过了它的潜在风险。

在这个过程中会发生什么:

1. 欧洲大学协会提交。一个公司需要提交两个安全性和有效性的结果FDA的3期临床试验。有可能在提交这个试验还在进行中,只要符合FDA设定的特定的里程碑。
2. 内部审查。FDA科学家梳理公司提交的临床试验数据。
3. 外部顾问小组审查。外部顾问小组的科学家和公共卫生专家还讨论了数据。
4. 一个决定。FDA认为反馈从内部评估和外部顾问小组审查在决定欧洲大学协会授予产品。

除了美国之外,这三个COVID-19疫苗已经授权或批准在各种世界各地的其他国家。

重要的是要注意,迅速可能发生额外的授权或批准。

Pfizer-BioNTech

Pfizer-BioNTech疫苗 被授权 2020年由美国食品和药物管理局12月11日,紧急使用在16岁及以上的人群中。此后, 被授权的 在12到15岁之间的青少年。

2020年12月31日 谁 列出了Pfizer-BioNTech疫苗应急使用。此后,许多其他国家授权或批准的疫苗。

现代化

现代化疫苗 被授权 由美国食品药品监督管理局紧急使用成人18在12月18日,2020年。

此外,2021年4月30日 谁 列出了现代化疫苗应急使用。它已经被批准用于全球众多国家。

强生公司

强生疫苗 被授权 由美国食品药品监督管理局紧急使用成人18在2月27日,2021年。

它列出了 谁 3月12日2021年紧急使用。许多其他国家也授权或批准了强生疫苗。

制造商

现在,让我们简要地讨论每一个公司生产的疫苗。

辉瑞和BioNTech

辉瑞是一个美国制药公司总部设在纽约市。它的使命是开发药物和疫苗,可以帮助改善健康和健康。

辉瑞公司的一些知名的产品包括:

• 恩利(道,),治疗风湿性关节炎、银屑病关节炎等病症
• 立普妥(阿托伐他汀),它可以帮助降低胆固醇
• 普瑞巴林(普瑞巴林),它可以治疗神经疼痛
• Prevnar 13,肺炎球菌疫苗
• 伟哥(西地那非),它可以治疗勃起功能障碍

辉瑞公司与德国的生物科技公司BioNTech生产Pfizer-BioNTech疫苗。这种合作出现在2018年从最初协议开发mRNA-based疫苗流感。

现代化

现代化是一个美国制药和生物科技公司总部位于剑桥,麻萨诸塞州。现代化是一个小得多的比辉瑞公司。但它有一个相对在信使核糖核酸疫苗的研究历史悠久,可追溯到2015年。

现代化对发展有明确的野心信使rna技术为各种不同的治疗用途,如额外的癌症疫苗和疗法。

COVID-19疫苗是目前市场上现代化的唯一产品。它是与研究人员合作开发的 国家过敏症和传染病研究所(NIAID) 。

詹森/强生

詹森是一个制药公司总部设在Beerse,比利时,和所有的吗强生公司公司。

詹森在几种主要治疗领域开发产品,包括传染病、肿瘤和心血管疾病。它的一些更著名的产品有:

• 易蒙停(洛派丁胺),治疗腹泻
• 普兰(酞),一种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的抗抑郁药
• Remicade (英夫利昔单抗),治疗风湿性关节炎、银屑病关节炎等病症
• 利培酮(利培酮),治疗精神分裂症和双相情感障碍等病症
• Stelara (ustekinumab),治疗牛皮癣和克罗恩病

詹森COVID-19疫苗为强生公司开发。这就是为什么你也可能看到强生疫苗称为詹森疫苗。

该疫苗是最好的呢?

的 疾病预防控制中心 目前不推荐一个COVID-19疫苗。总的来说,重要的是要得到一个最早的一个可用的疫苗。

乍一看,强生疫苗的效力低于Pfizer-BioNTech和现代化的疫苗。但强生疫苗似乎也只是一剂后提供足够的保护,而不是两个。

在大多数情况下,你有一个选择的疫苗供应增加和访问这些疫苗在美国。

如果你担心TTS与强生疫苗相关联的风险,你可能能够请求Pfizer-BioNTech或现代化疫苗。

如果你有一个特定疫苗的偏好,使用VaccineFinder搜索工具你附近的定位站点COVID-19疫苗接种。这个搜索工具允许你过滤你的结果由疫苗类型,所以你可以找到一个你想接收。

的外卖

三种不同COVID-19疫苗已经紧急使用授权在美国。所有三个已经被证明是安全有效的基于大规模的临床试验。他们都没有一定比其他人更好。

你最终选择什么疫苗。尽快接种疫苗,将有助于从COVID-19保护你和你所爱的人。它还将有助于减缓冠状病毒的传播在你的社区。

与医疗保健专业如果你担心疫苗的副作用或潜在健康状况可能影响疫苗。