几乎每个人 - 罕见的例外 - 出生时有23对染色体，通过它们的46染色体的组合从父母从父母身上传递。

X和Y，两个最普遍的已知染色体，是23次染色体的一部分。他们也称为性染色体，因为它们决定了什么生物性别你出生了。（但是，这个二进制文件是不像似乎那么简单。）

22对的其余部分称为常染色体。它们也称为常染色体染色体。常染色体和性染色体含有约20,000个基因。

这些基本基本上是 99.9％ 每个人都相同。但是这些基因的小变异决定了你的遗传构成的其余部分以及你是否继承了某些特征和条件。

在这22内，纯弹性是两类基因，这些基因通过父母的不同性状和条件。这些类别称为常染色体显性和常染色体隐性。这是一个差异的快速细分。

常染色体占主导地位

使用此类别，您只需要其中一个基因将从您的父母传递给您以接收该特征。即使同一血型组中的另一个基因是完全不同的特征或a，这也是如此突变。

遗产

让我们说你的父亲只有一个突变基因的拷贝，用于常染色体显性状况。你的母亲没有。在这种情况下，遗产有两种可能性，每个都有50％的发生机会：

  • You inherit the affected gene from your father as well as one of your mother’s unaffected genes. You have the condition.
  • 你从你父亲那里继承了不受影响的基因，以及你母亲的未受影响的基因之一。你没有条件，你不是运营商。

换句话说，你只需要你的一个父母将常规占主导地位传递给您。在上面的场景中，您有50％的机会继承条件。但如果一个父母有两个受影响的基因，那么你就会有100％的几率。

但是，您还可以在没有受影响基因的情况下获得常染色体显性病症。发生新的突变发生时会发生这种情况。

常染色体隐性

对于常染色体隐性基因，您需要从每个父母的一个相同基因的一种拷贝，以在基因中表达的性状或病症。

If just one parent passes on a gene for a recessive trait, such as红发或者条件，如囊性纤维化，你被认为是一个carrier。

这意味着您没有特征或条件，但您可能会有一个特征的基因，可以将其传递给您的孩子。

遗产

在常染色体隐性条件的情况下，您需要从每个父母中继承受影响的基因，以便具有条件。没有保证会发生。

让我们说父母的两个父母都有一份导致囊性纤维化的基因。继承有四种可能性，每个可能性有25％的发生机会：

  • 你从父亲和来自你母亲的不受影响的基因继承了受影响的基因。你是承运人，但你没有条件。
  • 你从你母亲和来自你父亲的不受影响的基因继承了受影响的基因。你是载体，但你没有条件。
  • 你从两个父母中继承了不受影响的基因。你没有条件，你不是运营商。
  • 你从父母双方继承了受影响的基因。你有条件。

在这种情况下，每个父母有一个受影响的基因，他们的孩子有50％的机会是承运人的机会，25％的机会没有条件或作为承运人，以及有25％的机会。

以下是每个类别中的常见条件的一些示例。

常染色体占主导地位

常染色体隐性

通过从脸颊拭子，唾液或血液中提供DNA样品来完成常染色体DNA检测到DNA测试设施。然后该设施分析您的DNA序列，并将您的DNA与提交DNA进行测试的其他人匹配。

更大的测试设施的DNA数据库,the more accurate the results. This is because the facility has a larger pool of DNA for comparison.

常染色体DNA测试可以告诉您您的血统和您获得某些条件的机会，具有相当高的准确性。这是通过找到基因的特定变化来完成的，并将其与具有类似变化类似的其他DNA样本的组。

那些共享同一祖先的人将具有类似的常血剂基因序列。这意味着这些DNA测试可以帮助追踪您的DNA和与您远离那些基因的人的DNA和DNA的DNA，有时回到几代。

这就是这些DNA测试如何建议您的 祖传民族和种族背景 and what regions of the world your DNA comes from. This is one of the most popular uses for autosomal DNA kits from companies like 23andMe, AncestryDNA, and MyHeritage DNA.

无论您是遗传条件的载体，这些测试还可以通过近100％的准确性告诉您，或者自己的载体。

通过在每种常染色体染色体上观察基因内的特征，测试可以识别与这些条件相关的突变，任一治素或隐性。

常染色体DNA检测结果也可用于研究研究。对于常染色体DNA的大型数据库，研究人员可以更好地了解遗传突变和基因表达背后的过程。

这可以改善遗传疾病的治疗，甚至领导研究人员更接近找到治疗。

测试成本

Autosomal DNA test costs vary widely:

  • 23和我。A typical ancestry test costs $99.
  • 祖先。来自Ancestry.com遗址后面的公司的类似测试。费用大约99美元。但该测试还包括可以告诉您您的特定DNA序列最适合您的食物的营养数据以及您可能对身体中可能导致炎症反应的内容。
  • Myheritage。This similar test to 23andMe costs $79.

常染色体携带大多数基因信息，可以告诉您您的血统，您的健康以及您在最生物学上的血统上。

随着越来越多的人服用常染色体DNA测试和测试技术变得更加精确，这些测试的结果变得更加准确。他们还在人们的基因真正来自的地方脱落。

您可能会认为您的家人是一定的遗产，但您的常染色体DNA结果可以给您更加粒度的识别。这可以验证您的家庭的故事甚至挑战您对家庭起源的信念。

当掌握其逻辑极端时，巨大的人类DNA数据库可能能够找到第一个人类的起源。

常染色体DNA测试还可以提供研究所需的DNA，只要有多种遗传条件，其中许多人都可以终止，最终可以治疗或治愈。