淋巴系统是由一系列的淋巴结和血管组成的,这些淋巴结和血管使淋巴液在体内流动。淋巴液中含有抗感染的白细胞。淋巴结就像过滤器一样,捕获并摧毁细菌和病毒,防止感染扩散。

虽然淋巴系统通常保护你的身体,但淋巴细胞也会癌变。

淋巴瘤的定义

淋巴瘤是始于淋巴系统的癌症的总称。淋巴瘤有两类:霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

在这两个类别下,研究人员进行了分类超过70个淋巴瘤的类型。淋巴瘤可影响淋巴系统的任何部分,包括:

  • 骨髓
  • 胸腺
  • 扁桃体
  • 淋巴结

淋巴瘤并不总是在早期阶段就有症状。相反,医生可能会在体检时发现淋巴结肿大。这些可能感觉像皮肤下的小而软的结节。一个人可能会感觉到淋巴结在:

  • 脖子
  • 胸部
  • 腋窝
  • 腹股沟

同样,早期淋巴瘤的许多症状也不是特异性的。这使得他们很容易被忽视。这些常见的淋巴瘤早期症状包括:

  • 发冷
  • 咳嗽
  • 乏力
  • 脾脏肿大
  • 发热
  • 盗汗
  • 发痒的皮疹
  • 呼吸急促(气促)
  • 皮肤瘙痒
  • 胃疼
  • 食欲不振
  • 无法解释的体重下降

因为淋巴瘤的症状往往很容易被忽视,很难发现,然后在早期诊断它。重要的是,要知道随着癌症的恶化,症状是如何开始变化的。

两种主要的淋巴瘤类型是霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,简称NHL。19世纪的病理学家托马斯·霍奇金博士发现了现在称为霍奇金淋巴瘤的细胞。

那些患有霍奇金淋巴瘤的人有很大的称为里德-斯特恩伯格(RS)细胞的癌细胞。NHL患者没有这些细胞。

根据 美国癌症协会 在美国,NHL比霍奇金淋巴瘤更常见,占所有癌症的4%。

每一类都有许多淋巴瘤类型。医生根据它们影响的细胞以及细胞生长的快慢来区分NHL类型。NHL在免疫系统的B细胞或T细胞中形成。

根据 ACS 在美国,大多数NHL类型影响B细胞。类型包括:

b细胞淋巴瘤

弥漫性大b细胞淋巴瘤是最具攻击性的NHL类型。这种快速生长的淋巴瘤来自血液中异常的B细胞。如果治疗可以治愈,但如果不及时治疗,它会导致死亡。DLBCL的分期有助于决定预后。

t细胞淋巴瘤

t细胞淋巴瘤不像b细胞淋巴瘤那么常见;只有 15% 所有的NHL病例都是这种类型。几种类型的t细胞淋巴瘤存在。

伯基特淋巴瘤

伯基特淋巴瘤是一种罕见的NHL,具有侵袭性,最常见于免疫系统受损的人群。这种类型的淋巴瘤在撒哈拉以南非洲的儿童中最常见,但在世界其他地区也有发生。

滤泡淋巴瘤

关于 五分之一 在美国确诊的淋巴瘤中滤泡淋巴瘤.这种NHL始于白细胞,在老年人中最常见。平均诊断年龄为60岁。这种淋巴瘤生长缓慢,所以治疗从观察等待开始。

套细胞淋巴瘤

这种侵袭性淋巴瘤很少见,只有大约6%大多数NHL病例都属于这种类型。套细胞淋巴瘤也更常见于晚期诊断,通常发生于或累及胃肠道或骨髓。

原发性纵隔B细胞淋巴瘤

这种亚型的b细胞淋巴瘤几乎占10%DLBCL病例。它主要影响二三十岁的女性。

小淋巴细胞淋巴瘤

小淋巴淋巴瘤(SLL)是一种生长缓慢的淋巴瘤。SLL的癌细胞主要存在于淋巴结。SLL与慢性淋巴细胞白血病(CLL)相同,但CLL的大部分癌细胞存在于血液和骨髓中。

Waldenstrom大球蛋白血症(淋巴浆细胞淋巴瘤)

淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)是一种罕见的癌症类型,仅占 大约2% 所有的淋巴瘤。它主要影响老年人。Waldenstrom大球蛋白血症是LPL的一个亚型。它会导致抗体的异常产生。

何杰金氏淋巴瘤

何杰金氏淋巴瘤通常始于RS细胞。虽然霍奇金淋巴瘤的主要原因尚不清楚,但某些风险因素会增加患这种癌症的风险。

霍奇金淋巴瘤类型包括:

淋巴细胞衰竭型霍奇金氏病

这种罕见的侵袭性淋巴瘤发生于 大约1% 淋巴瘤最常见的诊断是30多岁的人.在诊断测试中,医生会看到正常的淋巴细胞含有大量的RS细胞。

免疫系统受损的患者,如艾滋病毒感染者,更有可能被诊断为这种类型的淋巴瘤。

淋巴细胞丰富的何杰金氏病

这种类型的淋巴瘤在男性中更常见,大约占5%霍奇金淋巴瘤病例富淋巴细胞霍奇金病通常在早期诊断,诊断试验中淋巴细胞和RS细胞都存在。

混合细胞性霍奇金淋巴瘤

与富含淋巴细胞的何杰金氏病一样,混合细胞性何杰金氏淋巴瘤同时包含淋巴细胞和RS细胞。它更常见——几乎是一个季度大多数霍奇金淋巴瘤病例都属于这种类型,而且在老年男性中更为普遍。

结节性淋巴细胞为主的霍奇金病

结节性淋巴细胞显性霍奇金淋巴瘤(NLPHL)型霍奇金淋巴瘤发生在大约5%它的特征是缺乏RS细胞。

NLPHL在30岁至50岁的人群中最常见,而且在男性中更常见。极少情况下,NLPHL可以进展或转变为一种侵袭性NHL。

结节硬化,霍奇金淋巴瘤

这种常见的淋巴瘤发生在70%霍奇金病例的发病率,在年轻人中比在其他任何群体中都更常见。这种类型的淋巴瘤发生在含有瘢痕组织或硬化的淋巴结中。

幸运的是,这种类型的淋巴瘤是高度可治疗的,治愈率高。

淋巴瘤发生时,白细胞淋巴细胞生长失控。淋巴细胞的平均寿命很短,然后细胞就会死亡。然而,在淋巴瘤患者中,淋巴细胞内的DNA变化导致它们繁殖和扩散,而不是死亡。

目前还不清楚到底是什么导致了这种DNA变化,即使有一些与淋巴瘤有关的风险因素,没有风险因素的人仍然可以患上这些癌症。

大多数确诊的淋巴瘤病例病因不明。然而,有些人被认为风险更高。

非霍奇金淋巴瘤危险因素

NHL的危险因素包括:

  • 免疫缺陷。这可能是由于艾滋病毒导致的免疫系统较弱,或者在器官移植后服用了抑制免疫系统的药物。
  • 自身免疫性疾病。患有某些自身免疫性疾病的人,如类风湿关节炎和乳糜泻,患淋巴瘤的风险增加。
  • 的年龄。淋巴瘤在老年人中最常见。然而,有些类型在儿童和婴儿中更常见。
  • 性。男性NHL的总体风险高于女性,但有一些类型的NHL更有可能发生在女性身上。
  • 种族。在美国,白人比非裔美国人或亚裔美国人更容易患上某些类型的淋巴瘤。
  • 感染。感染过人类t细胞白血病/嗜淋巴病毒(HTLV-1)的人,Heliobacter幽门丙型肝炎或eb病毒(EBV)与风险增加有关。
  • 化学和辐射暴露。那些接触农药、化肥和除草剂中的化学物质的人也面临更大的风险。核辐射也会增加患上NHL的风险。
  • 身体的大小。肥胖的人患淋巴瘤的风险可能更高,但需要更多的研究来了解这一可能的风险因素。

霍奇金淋巴瘤的危险因素

霍奇金淋巴瘤的危险因素包括:

  • 的年龄。更多的病例是在20到30岁之间以及55岁以上的人群中诊断出来的。
  • 性。男性比女性更容易患上这种类型的淋巴瘤。
  • 家庭的历史。如果你的兄弟姐妹被诊断出患有这种类型的癌症,你患这种癌症的风险也会更高。
  • 传染性单核细胞增多症。EBV感染可导致单核细胞增多症。这种感染会增加淋巴瘤的风险。
  • 免疫缺陷。艾滋病毒携带者患淋巴瘤的风险更大。

一般来说,医生会做活组织检查如果他们怀疑是淋巴瘤。这包括从肿大的淋巴结中去除细胞。一个被称为血液病理学家的专家将检查细胞,以确定是否存在淋巴瘤细胞以及它们是什么类型的细胞。

如果血液病理学家检测到淋巴瘤细胞,进一步的检测可以确定癌症扩散的程度。这些测试包括

  • 一个柜子x射线
  • 验血检查白细胞和红细胞计数
  • 检查附近的淋巴结或组织
  • 骨髓抽吸,从骨髓中抽取少量液体进行检测
  • 一个腰椎穿刺(脊椎穿刺),从脊柱中取出少量液体并进行测试
  • 腹部超声检查

成像扫描,如CT或MRI扫描也可以发现额外的肿瘤或肿大的淋巴结。

通常,一些医学专家将合作治疗淋巴瘤:

  • 血液学家是专门研究血液、骨髓和免疫细胞疾病的医生。
  • 肿瘤学家治疗癌性肿瘤。
  • 病理学家可以与这些医生合作,协助制定治疗计划,并确定特定的治疗是否有效。

治疗计划取决于一些条件,包括个人的年龄和整体健康状况,个人所患淋巴瘤的类型,以及癌症的阶段。

医生将对肿瘤进行分期,以表明癌细胞可能扩散的程度。1期肿瘤局限于少数淋巴结,而4期肿瘤已扩散到其他器官,如肺或骨髓。

医生还根据NHL肿瘤的生长速度对其进行分级。这些术语包括:

  • 低级的:低级的或懒惰的
  • 中级或高级
  • 高级的或极具侵略性的

治疗霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤的治疗通常包括放射治疗,以缩小和杀死癌细胞。医生也可以开处方化疗药物摧毁癌细胞。

更新的治疗方法还包括免疫治疗药物,如nivolumab (Opdivo)和pembrolizumab (Keytruda),它们可以帮助身体的T细胞攻击癌症。

治疗非霍奇金淋巴瘤

化疗和放疗也用于治疗NHL。针对癌变B细胞的生物疗法也可能有效。这类药物的一个例子包括nivolumab (Opdivo)。

对于一些个体,如大b细胞淋巴瘤(DLBCL),CAR - T细胞疗法是治疗的一部分。CAR - T细胞疗法使用人体自身的细胞来治疗癌症:从人体中提取免疫细胞,在实验室中注入新的蛋白质,然后注入体内。

在霍奇金淋巴瘤和NHL的某些情况下,骨髓或干细胞移植可用于建立健康的免疫系统细胞。医生可能会在开始化疗和放疗之前收集这些细胞或组织。亲属也可以捐献骨髓。

NHL和霍奇金淋巴瘤都可分为四个阶段。淋巴瘤的状态是由癌症的位置和扩散的程度决定的。

  • 阶段1。癌症发生在一个淋巴结或一个器官。
  • 阶段2。癌症发生在身体的同一侧,靠近彼此的两个淋巴结中,或者癌症发生在一个器官和附近的淋巴结中。
  • 阶段3。此时,肿瘤位于横膈膜两侧的淋巴结。
  • 阶段4。癌症可以在一个器官内,并扩散到附近的淋巴结以外。随着NHL的发展,它可能会开始蔓延。晚期NHL最常见的部位包括肝脏、骨髓和肺。

虽然4期淋巴瘤已是晚期,但仍可治疗。

个人在淋巴瘤诊断后的预后取决于淋巴瘤的阶段和类型。许多类型的淋巴瘤都是可治疗的,而且治愈率很高。

某些类型的淋巴瘤也生长缓慢,或惰性。在这种情况下,医生可能会选择不治疗,因为从长远来看,即使是淋巴瘤,预后仍然很好。

根据 ACS 在美国,霍奇金淋巴瘤一期的5年生存率为91%;第四阶段,是81%

对于NHL来说 ACS 在美国,5年生存率为73%;10年生存率为57%。

儿童淋巴瘤的许多相同危险因素也是成人的危险因素,但某些类型的淋巴瘤在儿童中更常见。

例如,霍奇金淋巴瘤在儿童中更常见 如果年龄在15岁以下, 但发生在儿童身上的NHL类型通常具有侵略性和快速增长。

有免疫系统缺陷的儿童,如艾滋病毒,或服用免疫抑制药物的儿童患淋巴瘤的风险增加。同样,接受过放射治疗或化疗的儿童患这种癌症的风险更高。

白血病和淋巴瘤都是血癌的类型,它们有一些共同的症状。然而,它们的起源、治疗方法和特定症状将这两种癌症区分开来。

症状

患有淋巴瘤和白血病的人都会发烧和盗汗。然而,白血病更容易引起出血过多、容易擦伤、头痛和感染增加。淋巴瘤患者更有可能出现皮肤瘙痒、食欲不振、不明原因的体重减轻和淋巴结肿大。

起源

白血病通常始于骨髓。它会导致骨髓产生过多的白细胞。淋巴瘤始于淋巴结,随着异常白细胞的扩散而发展。

治疗

医生可能会选择对淋巴瘤和白血病都进行观察等待。这是因为某些类型的癌症生长缓慢,没有侵袭性。

如果你的医生决定治疗其中一种癌症,化疗和放疗都被用来治疗,但白血病有另外两种常见的治疗方法。这些是干细胞移植和靶向药物治疗。

淋巴瘤是一种始于淋巴系统的癌症。

淋巴瘤有两大类:霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,简称NHL。在这些类别中,有70多种不同的类型。根据癌症被发现的阶段,个人的年龄和健康状况,以及其他一些因素,许多类型的淋巴瘤是可以治疗和治愈的。

根据白血病淋巴瘤学会在美国,霍奇金淋巴瘤是高度可治愈的——这取决于一些外部因素。

根据 ACS 在美国,NHL也是可以治疗的,NHL患者的总体5年生存率为70%。10年生存率为 60%

被诊断患有淋巴瘤的人通常有一个医生团队在他们身后,并为他们的旅程制定了治疗计划。