Web上的类风湿性关节炎支持

博客

对于经历过某些经历的人来说，博客是一种强大的方式来教育和增强他们的读者。

每年，健康热线都会汇编一雷竞技app官网份名单最好的RA的博客．这些博客为读者提供频繁的高质量更新和社区。

类风湿性关节炎的应用程序

MyVectra

MyVectra是一款帮助RA患者更准确地追踪症状的应用程序。

它使用可视化图表和摘要报告，允许您向医生显示您的特定症状在较长一段时间内。这反过来帮助他们为你提供最好的治疗。

下载此应用程序免费在您的苹果或安卓设备。

Cliexa-RA

Cliexa-RA应用程序帮助跟踪你的RA症状，以科学的术语，使沟通的改变，你的医生超级简单。

你可以下载iPhone或安卓应用程序在您的移动设备上。

跟踪+反应

由关节炎基金会开发，跟踪+反应帮助你发现什么感觉好和坏在你的日常生活中，帮助你跟踪你的疼痛水平与你的:

• 饮食
• 锻炼
• 睡眠
• 其他日常活动

它还提供了将这些信息直接传递给你的医生的选项，以及健康专家关于症状管理的建议。

下载此应用程序免费在您的苹果或Android设备。

类风湿性关节炎的支持

myateam应用程序可以将你与其他患有RA的人联系起来以获得支持。你可以从那些知情者那里了解治疗、治疗和诊断的第一手经验。

你可以在你的苹果或安卓设备。

RheumaHelper

虽然这个风湿病学助理应用程序是为风湿病学家创建的，但它有一组很棒的计算器和参考疾病活动的标准。

下载此应用程序免费在您的苹果或安卓设备。

我的疼痛日记:慢性疼痛和症状跟踪

我的疼痛日记允许跟踪任何类型的慢性疼痛症状和诱因。您还可以找到用于跟踪特定触发器(如天气)的信息和提醒。

你可以下载iPhone或Android应用程序为您的移动设备。

类风湿关节炎的Facebook群组

类风湿关节炎自然愈合支持

类风湿关节炎自然愈合支持是为了支持对替代或补充治疗方法感兴趣的风湿性关节炎患者而创建的，包括:

• 饮食
• 榨汁
• 锻炼
• 压力管理

它目前有近2万名会员。

类风湿性关节炎的支持和认识

类风湿性关节炎的支持和认识是一个为RA患者提供关爱和尊重的组织。该组织目前约有3000名成员。

患有类风湿关节炎

加入Hea雷竞技app官网lthline以ra为中心的Facebook页面，患有类风湿关节炎，查阅有关风湿性关节炎治疗、药物和相关新闻的最新信息。在这里了解更多关于你的疾病，并与其他像你一样的人联系。

拥有超过41000个赞，患有风湿性关节炎让你有一个独特的机会与他人交流，并从他们的经验中学习。小组成员会定期发布问题，所以你可以根据自己的专业知识来回答，也可以自己提问。

吱吱响的关节

有个有趣又自嘲的团体名，比如吱吱响的关节你知道，这个Facebook页面的成员可以嘲笑RA。

该组织是由两位患有风湿性关节炎的女性创立的，她们仍然享受生活的最大乐趣。这是私人的，仅限于患有风湿性关节炎的人使用。

发出请求，加入并打开一个充满爱心的人们的世界，他们在分享彼此的经历中找到安慰。

类风湿关节炎支持小组

类风湿关节炎支持小组是Facebook上另一个仅限会员的群组。它致力于为患有风湿性关节炎的人及其亲人提供一个恢复和积极的出口。

管理员高兴地允许想要:

• 获得建议
• 分享他们的经验
• 和那些理解他们每天经历的人谈谈

该组织还旨在为成员提供信息。任何销售产品的人都被严格禁止入组。

类风湿性关节炎论坛

的类风湿性关节炎论坛是一个Facebook群组，致力于为RA患者提供一个分享、评论和倾听的地方。该组织由彭妮·亨索恩于2012年创立，对任何人开放，已经有数千人点赞。

你可以期待每天看到几篇帖子，主题从个人故事到新药物的新闻再到症状比较。每一篇文章都引发了热烈的讨论和友好的支持。

类风湿性关节炎的家伙

想要每天的幽默和灵感，请到类风湿性关节炎的家伙．

博客的作者和Facebook群组的创始人是一个患有RA的年轻人。他把自己想象成一个不太可能的超级英雄，分享自己与这种疾病的日常经历。

RA Guy分享他的成功、挫折和一切，为追随者提供重要的见解和机会来评论和参与其他人的讨论。

Facebook上的RA Chicks

虽然RA小鸡从女性开始，它对所有性别和患有各种自体免疫性关节炎的人开放。你可以在论坛中找到支持、资源和社区。

支持RA的小组和论坛

RA小鸡

与前面提到的Facebook群组相关，总是令人振奋RA小鸡用智慧、幽默、支持和大量有用的信息激励他们的粉丝和追随者。

这个由一些患有风湿性关节炎的女性创建的在线社区很快就有了11000名成员。

获得与疾病一起生活的最新信息，加入论坛，与他人讨论你的经历，并分享你的个人故事，以帮助激励他人。

类风湿性关节炎

类风湿性关节炎的支持是一个活跃的论坛，挤满了有经验的用户分享和问题问。通过注册并同意这些规则，您可以成为该组织的成员。

一旦你加入了，你可以加入谈话，话题从药物副作用到患风湿性关节炎的计划生育，再到新的症状。大多数话题每天都很活跃，所以你很可能在任何时候登录都能找到一个友好的谈话对象。

生活是的!连接组

生活是的!连接组由关节炎基金会提供。它为患有风湿性关节炎的人或支持他们的人提供了社会联系。

也有教育活动和活动，帮助发展积极的应对策略和自我主张的方法。

每日的力量

超过2,000名会员在活跃的论坛上交流每日的力量讨论他们与RA的共同经验。志同道合的人讨论应对方法和新的治疗方法，并提出问题，让社区回答。

RA的非营利组织

RA连接

关节炎基金会是一个致力于改善各类关节炎患者生活的非营利性组织。它的主机在线社区寻求支持。

多年来，这个在线小组为风湿性关节炎患者提供了一个讨论、分享和学习这种疾病的论坛。

这个论坛里既有新手，也有老手。后者是欢迎和鼓励的，并致力于帮助新诊断的疾病。

随着多个讨论主题同时进行，你可以找到任何关于RA的问题的答案。

美国风湿病学会

的美国风湿病学会为患有风湿性疾病的人及其照顾者和支持者提供资源。他们有一个大型的资源中心，可以找到倡导者、医生和治疗方法(用英语和西班牙语)。

文学对类风湿性关节炎

今天的关节炎

今天的关节炎是由关节炎基金会出版的一本由医生和健康专家撰写的关于当前治疗方法和生活方式建议的杂志。它有印刷版和电子版。

关节炎与风湿病学

关节炎与风湿病学 是美国风湿病学会的官方期刊，发表与风湿病相关的临床研究、评论文章、社论和其他教育材料。

它主要是为研究人员和临床医生编写的，对ACR的成员是免费的。

关节炎护理与研究

也是美国风湿病学会和风湿病健康专家协会的官方期刊， 关节炎护理与研究 侧重于临床结果研究和卫生保健政策，并在它们可用时发布临床实践指南。它对ACR成员也是免费的。

的风湿病学家

的风湿病学家，每月出版的ACR，调查了最近的趋势和科学研究，新的治疗选择的医疗保健专业人员和患有风湿性关节炎的人。

得到社会

有这么多的论坛、在线社区、支持小组和Facebook页面致力于应对风湿性关节炎，没有理由让这种疾病让你沮丧。以你的RA同伴为榜样，加入到对话中。

通过与他人分享你的经历，阅读你的同伴患有风湿性关节炎的说法，你可以学到很多关于如何在你这种情况下生活的每一天。