- FDA授权扩大mRNA支持者包括所有成年人已经完成了他们的主要系列的任何COVID-19疫苗在美国批准
- 新闻之际,COVID-19病例增加在美国
- 专家担心,假日期间的情况下可能再度飙升。
美国食品和药物管理局(FDA)签署了COVID-19支持者完全成人接种疫苗,开放额外剂量数以百万计的人在美国。
这之际,该国准备可能的冬天临近节日COVID-19激增。
11月19日,美国食品药品监督管理局修订其紧急使用授权Pfizer-BioNTech和现代化mRNA的支持者包括所有18岁以上的人已经完成了他们的主要系列的任何COVID-19疫苗批准或授权在美国。
“FDA已确定,当前可用的数据支持扩大资格的一个助推器剂量的现代化和Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗个人18岁及以上,“彼得是博士,主任FDA生物制品评价和研究中心,说
“精简合格标准和升压剂可用于所有人18岁及以上还将有助于消除困惑谁可能会收到一个助推器剂量,确保升压剂可用于所有可能需要的人,”他说。
信使核糖核酸疫苗的人有一个他们的主要系列的人将有资格获得“助推器至少6个月后第二次剂量,FDA说。
强生(Johnson & Johnson)疫苗的人将有资格获得一个助推器至少2个月后他们的第一剂量。
FDA和疾病控制和预防中心(CDC)之前批准混搭的支持者。这意味着人有资格获得一个助推器可以选择任何的批准或授权的疫苗。
疾控中心疫苗顾问小组
如果这个小组批准mRNA推进器为所有成年人和美国疾病控制和预防中心主任罗谢尔Walensky博士认为,升压剂将马上上市。
美国食品药品监督管理局和美国疾控中心先前批准的mRNA助推器对于某些高危人群,包括那些65岁以上和年轻有潜在疾病,把它们COVID-19严重的风险。
但是担忧减弱疫苗预防感染和激增的情况下进入假期导致一些州联邦卫生当局的前进。
几个州,包括阿肯色州、加州、科罗拉多、肯塔基州、堪萨斯州和新墨西哥,已经扩大了访问几乎所有成人接种COVID-19助推器。
纽约也宣布订购医疗专家是不拒绝任何成年人寻求助推剂。
阿尔伯特·a·里佐博士,美国肺脏协会首席医疗官表示,扩大助推器资格是一种卫生官员减轻风险的国内某些地方的人们看到冠状病毒。
“你有一些地方和州政府开放(支持者)所有居民,因为他们的医疗体系似乎有另一个问题的边缘由于COVID上升的情况下,”他说。
11月17日,美国新病例平均报道88000多一天过去一周,从2周前增加26%。
在欧洲,COVID-19趋势经常暗示是什么来美国,案件急剧上升,与许多国家建立进一步的限制。
即使推进器可用于所有成年人之前,许多美国人没有资格自行寻找额外的剂量,报道《纽约时报》。
周围17%所有成年人收到助推器,根据疾病防治中心的说法,有超过三分之一的65岁以上的人收到一个额外的剂量。
一些专家担心提供支持者只是某些成年人创建额外的健康差异,与历史上边缘化群体不太可能获得一个额外的剂量。
CDC还没有报道种族和民族的人收到了助推器的数据。
然而,托马斯博士LaVeist院长杜兰大学公共卫生与热带医学学院的,说路易斯安那州等州已经显示可以分发COVID-19疫苗以公平的方式。
的关键,他说,计划在某种程度上确保所有居民可以很容易地访问疫苗。
“在路易斯安那州,股权问题的板从一开始,”他说。“事实上,我们的国家没有差距的疫苗接种率反映。”
疫苗接种率在路易斯安那州的主要系列为黑人和白人相似,根据凯塞家庭基金会。
布·弗里曼博士、科罗拉多州儿童医院的儿科医生和副副主席多样性,股权,和包含在科罗拉多大学医学说,同样重要的是继续与人交谈的疫苗。
“在科罗拉多州,我与我们的一个志愿者进入少数民族社区的卫生系统接种疫苗,”她说。“我使它成为一项重点,因为我认为重要的是要使疫苗接种可访问,而不是把壁垒面前的人。”