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抗病毒药可用于帮助治疗COVID-19初级阶段的人Getty图像
  • 数例口服COVID-19处理正在研究中
  • Merck每日药片紧急使用授权
  • 支持者表示这些类药片会为人们提供方便易用方法处理COVID-19症状
  • 开发抗病毒治疗像流感这样的其他疾病证明比预想要难

对一些人来说,COVID-19的处理可能像每天吃药一样简单

数口服COVID-19处理技术正在制作中,而其他方法已经提供,尽管有仍然短缺.

2021年12月,辉瑞公司收到紧急使用授权同父异母COVID-19抗病毒称通过减少病毒征兆近90%3天内发症

Merck和Ridgeback生物处理器也已收到 紧急使用 食品药管局授权使用药称molnupiravi阶段3临床试验.

公司官员表示,moluntiravir

博士莫妮卡甘地旧金山加利福尼亚大学医学教授MPH解释了临床实验结果及其重要性

雷竞技app官网Molnupirvimolnupiravier抑制SARS-COV-2复制,阶段2测试显示病毒RNA清除时间下降 高比例参赛者(92%)总体实现病毒清除

显示默克新闻稿molnupiravi

包含1 500名注册者中的775名参与者的临时分析发布显示,molunwiravir降低住院或死亡风险50%,而接受安慰剂的参与者为14%。

测试第29天没有报告收治molnupiravir八例死亡报告接收安慰剂的参与者

取而代之的是美国政府已经批准购买170万剂并非每个人都对molnupiravi

药机机制甚至可能提高创建新corona病毒变异的可能性博士迈克尔Z林市加利福尼亚斯坦福大学教授华盛顿邮报.

Lin甚至称该药为“相反无效和危险”。微小核准FDA顾问经13比10表决

世界卫生组织(WHO)中最近的指南推荐限制使用molnupiravi

可能正因如此 林业局还批准紧急使用molnupiravi

机构建议只面向那些成人中度COVID-19高发风险者,包括住院或死亡者,以及在没有其他COVID-19治疗选项时使用COVID-19

A级 二月11 2022 食药局更新表示 已知和潜在利益 大于已知和潜在风险

世卫组织尚未提供大同协会指南,但期望在未来更新时发布抗病毒建议

专家说抗病毒治疗代表着限制和结束COVID-19大流行的重要前台向局部性疾病过渡中位数可控

反病毒药物已经用于治疗艾滋病毒、丙型肝炎和流感等-通过禁止病毒复制、降低病毒负载并降低病人的病情并降低病毒传播的可能性-专家说-

一种抗病毒药寄存器原用CCVID-19治疗, 原用对象为晚期病人, 新的抗病毒药店可无医生干预分发

COVID-19大流行中这些药有潜力发挥重要作用博士小KellyMckeemaph,首席科学官顾问 临床团队 恢复治疗法第3阶段测试bucillamine抗文介质测试 口服COVID-19处理

雷竞技app官网并预防(或至少降低可能性)重病复发或住院治疗或更糟, Makee告诉Healthline

视一种或多种毒品安全剖面而定,

makee称开发这些药“重要度量补充防疫非医疗干预(例如口罩、物理偏移、频繁洗手),

并不是每个人都认为这些抗病毒处理方法会改变游戏

COVID-19大流行时研发新抗病毒并不容易,ravi星际博士生兼匹兹堡卡内基梅隆大学副教授BioPlx和Firebre

雷竞技app官网Starzl告诉Healthline说, “具体说来,流感,试图创建抗病毒治疗流感或流感是非常困难的,因为病毒是高效小破坏引擎。”

临床许可抗病毒药 当前可用 仅对220多病毒中的10病毒已知感染人类还可以产生相当大的副作用,限制整体功用

克莉丝丹尼克尔斯PharmdD信息服务公司Wolters Kluwer高级内容管理咨询师

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早期干预仍然是制造商-拜顿政府-希望瞄准COVID-19处理之地

用药比注入更容易实现

作为下阶段国家流行病响应倡议的一部分,白宫宣布成百上千药店、社区卫生中心、长期护理设施及美国退伍军人事务部设施

在那里,人们可以获得COVID-19测试,并免费接受COVID-19抗病毒治疗,帮助降低该疾病的严重性。

抗病毒药名Paxlovid, 拜顿政府命令2千万剂帮助实现主动性并满足需求FDAEUA批准的其他抗病毒器是否加入此程序尚不清楚

说道,“药物仍然需要由授权开方开方方开方,该开方方视病人为接受药物的好候选者,依据是症状的严重性及其风险因素。”Shaili甘地雷竞技app官网PharmdD 单照药店副总裁 通知Healthline