骨的佩吉特氏病是一种罕见的疾病,它导致弱,畸形的骨骼。这是慢性,这意味着这是一个长期障碍。
然而,当早期治疗,骨畸形和痛苦可以减少或预防的。
在本文中,我们将探索原因,症状,治疗骨的佩吉特氏病。我们也会解释条件由医生诊断。
骨佩吉特氏病是一种慢性的、进步的状态,涉及到骨头。它使骨骼分解和快速再生,导致弱和骨骼畸形。
这种情况是罕见的。仅在美国,1%到2%人口的佩吉特氏病的骨头。
最常见的骨骼影响包括:
- 脊柱
- 头骨
- 骨盆
- 小腿
在早期阶段,骨骼的佩吉特氏病可能导致轻微或没有症状。如果症状出现,他们可能包括:
- 骨痛
- 关节疼痛(尤其是在背部、臀部和膝盖)
- 头痛
- 增加在大腿和小腿骨头的大小
- 鞠躬大腿和小腿的骨头
- 增加头骨在前额区域的大小
以下症状可能在后期开发:
骨的佩吉特氏病的确切原因尚不清楚。然而,有一些与疾病相关的危险因素:
- 遗传学:家族史可能起到了重要的作用。关于
10%到30% 的佩吉特氏病有一个相对的条件。 - 年龄:条件很少影响人们40岁以下。佩吉特氏病发展的风险随着年龄的增加。
- 地理区域:佩吉特氏病骨通常影响人们的盎格鲁-撒克逊后裔生活在北美、澳大利亚、新西兰和欧洲。在斯堪的那维亚的罕见、亚洲和非洲。
- 病毒感染:它认为“慢病毒”可能引起的疾病遗传风险因子。但还需要更多的研究来确认链接。
正常情况下,人体不断分解老骨头和改革新骨。这个过程称为重构。它涉及细胞叫破骨细胞,分解骨骼,成骨细胞,新骨再生。
随着时间的推移改造自然减慢。但随着佩吉特氏病,这个过程被中断。破骨细胞变得比成骨细胞更加活跃。成骨细胞响应通过改革太多的骨头,这是软弱和畸形。
在早期阶段,这种疾病可能会对日常生活没有影响。因为它会导致轻微或没有症状。
但随着病情的发展,就会造成疼痛等并发症和骨骼畸形。这可能很难完成日常活动,除非它的早期治疗。
你的医生可以使用多个测试诊断骨的佩吉特氏病:
- 体格检查:医生可能会执行一个肌肉骨骼检查检查关节肿胀,疼痛、肿胀、畸形。
- 病史:确定你的佩吉特氏病的风险,医生会问你的家庭历史。
- 血液测试:如果你的医生认为你有佩吉特氏病,他们可能会要求验血检查碱性磷酸酶。这通常是一种酶,这种酶的升高在佩吉特氏病。
- 成像测试:x射线和骨扫描可以帮助医生检查你的骨骼结构和识别任何畸形。
- 尿液测试:某些类型的尿液测试可以检查佩吉特氏病的迹象。
如果你没有任何症状,你可能不需要任何治疗。在这种情况下,您需要定期看医生,这样他们就可以监控你的症状。
但是如果你有症状,或如果你的并发症的风险,你可能需要治疗。治疗的目的是:
- 减少并发症的风险
- 管理骨和关节疼痛
- 慢下来装修
- 预防或修复骨折
- 正确的骨骼畸形
最好的治疗方法取决于您的病情的严重程度。你的医生可能会建议:
- 饮食:没有特殊饮食的佩吉特氏病骨。但重要的是要获得足够的钙和维生素D,这对骨骼健康是必不可少的。
- 辅助设备:如果你有症状在骨盆或腿,甘蔗可能是有用的。括号也可以帮助减少痛苦。
- 非处方止痛药:非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)可帮助管理轻度骨痛。这包括药物如布洛芬、阿司匹林和萘普生。
- 药物治疗:磷酸盐治疗,静脉注射,可以控制骨骼的快速重构。降钙素还可以调节新骨的改革。
- 手术:手术可能用于治疗并发症的佩吉特氏病。这包括骨折的手术、骨骼畸形或严重的关节炎。
骨的佩吉特氏病是一种慢性病,进展缓慢。骨分解过快,导致骨再生。这将导致弱和畸形的骨骼。
在大多数情况下,这种疾病导致轻微或没有症状,特别是在早期阶段。当症状发生时,它通常包括疼痛,走路困难,增加骨折的风险。
然而,佩吉特氏病骨是用药物治疗。早期治疗可以防止并发症和维持生活质量。