任何有卵巢的人都可能得卵巢癌。即使你的家庭中没有人患过这种类型的癌症,这也是成立的。但某些基因突变在家族中遗传,可能会增加患卵巢癌的风险。
BRCA1和BRCA2都属于这种基因突变最常与卵巢癌风险相关。在这些突变遗传的家族中,可能有卵巢癌和乳腺癌的家族史。
你也可以携带这些基因突变,永远不会患上卵巢癌。
在这篇文章中,我们将讨论家族史、遗传基因突变的作用,以及如何评估自己患卵巢癌的风险。
卵巢癌可因遗传基因突变而发展。这些被称为种系突变。如果你是一名有卵巢癌家族史的女性,你可能会有更高的风险
与卵巢癌相关的基因可能来自你母亲或父亲的家族。
在评估你的家族史时,要同时考虑你的一级和二级亲属:
一级亲属:
- 父母
- 兄弟姐妹
- 孩子们
二级亲属:
- 爷爷奶奶
- 叔叔阿姨
- 侄女和侄子
- 堂表兄弟姐妹
- 孙子
根据卵巢癌研究联盟,大约20%到25%的女性被诊断患有卵巢癌的人都有遗传病的危险因素。这意味着他们家族中有人患有卵巢癌。
与卵巢癌最相关的基因是BRCA1和BRCA2.
其他一些可能与卵巢癌有关的基因突变有:
- BRIP1
- RAD51C
- RAD51D
- 自动取款机
- PALB2
- MLH1, MSH2, MSH6, PMS2和EPCAM,被称为Lynch综合征
- STK11,或Peutz-Jeghers综合征
- MUTYH,又称MUTYH相关息肉病
虽然遗传基因突变会增加患卵巢癌的风险,但大多数卵巢癌不是由遗传基因引起的突变,根据
BRCA代表“乳腺癌”基因但这些基因也与其他几种类型的癌症有关,包括:
BRCA基因产生的蛋白质有助于修复受损的DNA。它们也被称为肿瘤抑制基因。当它们功能良好时,它们可以保护你免受某些癌症的侵袭。
我们每个人都从父母那里得到了这些基因的一个副本。如果你的父母携带BRCA1或BRCA2突变,你就有一个
你可以继承BRCA1或BRCA2基因来自父母一方的突变。即便如此,你也会从另一个父母那里继承一个正常的副本。但在你的一生中,正常的拷贝可能会被改变。这被称为体细胞改变。
如果没有正常的BRCA1或BRCA2基因,BRCA蛋白就会开始不受控制地生长,从而导致癌症。
携带BRCA1或BRCA2基因的人突变可能比没有这些基因突变的人更早患上癌症。尽管如此,大多数人遗传了这些基因基因突变不会导致卵巢癌。
在一般人群中,大约
但是39%到44%的女性遗传了BRCA1基因11%到17%的人遗传了BRCA2突变会在70 ~ 80岁时患上卵巢癌。
如果你的家族中有卵巢癌或乳腺癌,a基因顾问可以帮助你评估风险。他们会从你的个人和家庭健康史开始,在你知道的范围内。
种族也可能起作用。BRCA1和BRCA2是
BRCA基因检测可以帮你确认一下。这些突变可以在你的血液或唾液样本中检测到。
的美国临床肿瘤学会建议对BRCA1, BRCA2和其他易感基因进行种系基因检测:
- 所有被诊断为上皮性卵巢癌的女性
- 已知易感基因突变的卵巢癌患者的一级或二级血亲
除了家族史和遗传基因突变,卵巢癌的其他危险因素
没有办法完全预防卵巢癌,但有几件事可能有助于降低风险。根据
如果你选择激素替代疗法绝经后,包括雌激素单独或雌激素与孕激素结合,与你的医生谈论你的风险水平,以及你是否应该继续服用这些激素。
如果你遗传了与卵巢癌相关的基因突变,注意这一点很重要症状.目前还没有完全有效的卵巢癌筛查方法,但医生可能会建议:
你也可以讨论预防性手术。有些女性选择切除两侧卵巢,这被称为双侧切除输卵管卵巢切除术应承担的.
卵巢癌通常在晚期才被发现。首先,有
此外,早期的症状可能是非特异性的,很容易归因于其他原因。一些常见症状的例子包括:
- 腹部肿胀或胀气
- 即使吃得不多也会有饱腹感
- 尿频或尿急
- 骨盆或腹部疼痛或压力
出现这些症状的原因有很多。根据
卵巢癌的其他一些潜在症状包括:
的
大多数情况下,卵巢癌与家族史无关。但某些遗传基因突变会显著增加患卵巢癌的风险。BRCA1和BRCA2是最常见的。
如果你有乳腺癌或卵巢癌的家族史,你可能想要考虑与遗传咨询师交谈。他们可以帮助你决定是否需要基因检测。你也可以和医生谈谈要注意的症状,以及如何降低患卵巢癌的风险。