小颌畸形，或下颌发育不全，是一种儿童有非常小的下颌．微妙的孩子的小钳口有一个小于或小于他们的其他脸。
孩子们可能出生在这个问题上，或者它可以在稍后在生活中发展。它主要发生在出生在某些遗传条件的儿童（例如三术13和Trisomy 13）中Progeria.．它也可以是胎儿酒精综合症．
在某些情况下，当孩子的下巴随着年龄增长而来，这个问题消失了。在严重的情况下，MicroMathia会导致喂养或呼吸问题。它也会导致牙齿错位，这意味着你孩子的牙齿排列不正确。
大多数情况下，小颌畸形是先天性的，这意味着孩子生来就患有它。有些情况下，小颌畸形是由于遗传疾病，但在其他情况下，它是基因突变的结果，它们自身发生，而不是通过家族遗传。
以下是一些与小颌畸形有关的遗传综合症:
皮埃尔罗宾综合症
皮埃尔·罗宾综合症导致婴儿的下巴在子宫中缓慢形成，导致下颌非常小。它还会导致婴儿的舌头向后落入喉咙，从而阻塞气道，使呼吸困难。
这些婴儿出生时也可能在他们的上颚(或腭裂)有一个开口。它发生在1 / 8500到14000出生。
三元13和18
当婴儿具有额外的遗传物质时，三术是一种遗传疾病：三种染色体代替正常的两种。三重奏导致严重的精神缺陷和身体畸形。
根据国家医学图书馆，关于1每16,000名婴儿患有13号三体，也被称为帕陶综合症。
根据18号染色体三体基金会的说法1在6,000名婴儿患有18染色体三体或爱德华兹综合症，除了那些胎死腹中．
数量，例如13或18，是指额外材料来自哪种染色体。
Achondrogenesis
Achondrogenesis是一种罕见的遗传障碍，你的孩子垂体没有足够的生长激素。这导致严重的骨骼问题，包括小下颌和狭窄的胸部。它也会导致很短：
- 腿
- 武器
- 脖子
- 躯干
Progeria.
Progeria.是遗传疾病引起的吗你的一个孩子以快速的速度为年龄。与普洛克里亚的婴儿通常不会在出生时显示迹象，但他们开始在其生命的前2年内显示疾病的迹象。
这是由于基因突变，但不是通过家族遗传的。除了下巴小之外，早衰症患儿还可能生长缓慢、脱发和脸很窄。
Cri-du-Chat综合征
Cri-du-Chat综合征是一种罕见的遗传疾病，会导致发育障碍和身体畸形，包括小下巴和低耳位。
这个名字来源于患有这种疾病的婴儿发出的高音调、类似猫的叫声。它通常不是遗传病。
天生综合症
天生综合症是一种遗传性疾病，会导致严重的面部畸形。除了下颚小外，它还能引起腭裂没有颧骨和畸形的耳朵。
如果你孩子的下巴看起来很小，或者你的孩子在进食或喂养方面有困难，就打电话给你孩子的医生。一些导致下颌小的遗传疾病是严重的，需要尽快诊断，以便开始治疗。
在出生之前，有些微明患者可能在出生前诊断出超声波。
让你孩子的医生或牙医知道你的孩子是否有咀嚼、咬或说话的问题。像这样的问题可能是一个迹象错了牙齿这种病只有正畸医生或口腔外科医生才能治疗。
你也可能注意到你的孩子有睡眠困难或在睡眠中呼吸暂停，这可能是由于较小的下巴造成的阻塞性睡眠呼吸暂停。
你孩子的下颌可能会自己长得足够长，特别是在青春期．在这种情况下，不需要治疗。
通常，如果您的孩子在遇到困难时，MicrognAthia的治疗包括修改的饮食方法和特殊设备。您的医生可以帮助您找到一个在此主题上提供课程的本地医院。
您的孩子可能需要口腔外科医生进行矫正手术。外科医生将添加或移动骨头以延长您孩子的下颌。
矫正器件，如正畸牙套，要修复由短颚引起的未对准牙齿也有所帮助。
针对你孩子潜在疾病的具体治疗方法取决于疾病是什么，它引起了哪些症状，以及它有多严重。治疗方法可以从药物治疗、密切监测到大手术和支持性护理。
如果你孩子的下巴自己长得越来越长，喂养问题通常就会停止。
矫正手术通常是成功的，但需要6到12个月才能使孩子的下巴痊愈。
最终，这一前景取决于导致小颌畸形的条件。患有某些疾病的婴儿，如软骨发育不全症或13号三体，只能活很短的时间。
诸如皮埃尔·罗宾综合征或龟枝综合征等条件的儿童可以在有或没有治疗的情况下生活相对正常的生活。
您孩子的医生可以告诉您前景基于您孩子的特定情况。早期诊断和正在进行的监测有助于医生确定是否需要医疗或外科干预以确保您孩子的最佳结果。
没有直接的方法可以预防小颌畸形，导致小颌畸形的许多潜在疾病也无法预防。如果你患有遗传病，遗传顾问会告诉你遗传给孩子的可能性有多大。