白血病是一种始于骨髓的血癌，不同年龄组有不同类型的白血病。

先天性白血病常见于出生时就患有这种癌症的婴儿。症状出现在出生后的最初几周内。

了解更多关于这种罕见癌症的信息，包括可能的原因、症状和与儿科医生讨论的治疗方案。

白血病描述一组血癌。根据受影响的血细胞类型(髓细胞或淋巴细胞)以及生长速度(急性或慢性）.

虽然白血病在任何年龄都有可能发生，但在成年人中最常见。然而，根据 国家癌症研究所 在美国，如果孩子真的得癌症，白血病是最常见的类型。

先天性白血病(CL)意味着这种类型的癌症在出生时就存在，临床症状在出生后就开始发展 4周 的生活。

CL是一种罕见的情况，与儿童白血病不同，儿童白血病在儿童生命的后期发展。事实上，据估计CL只发生在 每100万到500万人中就有一个 活产儿。CL也被认为是 0.8% 儿童期白血病的发病率。

在婴儿中 最常见的 CL的症状是不寻常的皮肤损伤，可能会促使医生进行测试。

一个 15年的研究 超过90%的CL患儿有相关的皮肤症状。根据肤色不同，这可能看起来像一个“ 蓝莓松饼疹子 上面有紫色、蓝色、棕色或红色的斑点。

患有白血病的儿童可能有以下症状和体征:

在某些情况下，CL可能导致死胎．

CL发展在子宫内在出生之前。此外，一些儿童白血病也会同时发生唐氏综合症，这在CL中并不常见。

CL的确切病因尚不清楚。但是，胎儿接触毒素或某些药物 可能是促成因素 ．研究人员还注意到一种可能的遗传成分 高达40% 出生时患有白血病的婴儿的基因突变KMTA2A基因。

此外，根据一个 2016年旧版回顾 ，大多数CL病例影响髓细胞白血病的两种主要细胞类型之一。这与一般的儿童白血病不同，儿童白血病主要起源于淋巴细胞这是另一种与白血病有关的细胞。

对于有白血病症状或体征的儿童，可进行以下检查:

  • 物理考试
  • 血液测试
  • 成像检查，如CT和核磁共振扫描
  • 腰椎穿刺，或脊椎穿刺
  • 骨髓抽吸
  • 活组织检查

如果一个孩子需要骨髓抽吸或活组织检查，他们可能会被注射镇定剂或药物，这样他们就可以在手术过程中睡觉，不会感到不适。

化疗是 主要形式 CL的治疗方法。

研究 这表明化疗在有KMTA2A基因突变。然而，除了这种治疗方案，还需要更多的研究来确定潜在的未来治疗CL的方法。

此外，儿科肿瘤学家可能会建议支持性护理技术，以帮助提高生活质量和降低并发症的风险。这些包括:

  • 保持水合和体液平衡
  • 监测肝功能
  • 频繁抽血

虽然CL的确切原因尚不清楚，但人们认为怀孕期间接触药物或毒素可能是危险因素。KMTA2A基因突变是这种罕见白血病的另一个危险因素。

根据 临床回顾一篇 ，在考虑CL时，没有与种族、民族或性别相关的可识别风险因素。

CL被认为前景不佳，与 回顾性研究和分析 估计2年生存率为23%中位寿命也被确定为210天。

化疗被发现 略有增加 在这种情况下，特别是在婴儿的寿命异常KMT2A基因。然而，自发缓解 也是可能的 无论是否使用化疗。

白血病会是先天性的吗?

“先天性”一词是指出生时就有某种特定的病症。虽然有些婴儿出生时可能患有白血病，但这仍然被认为是一种非常罕见的事件。

先天性白血病是遗传的吗?

像其他形式的白血病一样，CL不能从父母遗传给孩子。然而，某些基因突变可能是遗传的，并可能导致新生儿CL的形成。这仍然是 被认为是罕见的 ．

白血病最常见的类型是什么?

CL是一种罕见的白血病。的四种主要类型白血病包括:

  • 急性淋巴细胞白血病
  • 急性髓系白血病
  • 慢性淋巴细胞白血病
  • 慢性粒细胞白血病(CML)

CL是一种罕见的白血病在子宫内在孩子出生前。症状可能在出生后的第一个月内出现，最常见的是皮肤损伤。

迄今为止，化疗是最可靠的治疗方案，可能对由于遗传基因突变而可能患有CL的婴儿特别有用。

需要更多的研究来确定这种罕见癌症的潜在原因和治疗方案。