人们常常把基因测试调查可能的健康状况,在家族中,甚至探索自己的家族历史和遗产。
随着科技的进步,基因检测变得更加精确,且比以前更实惠。这打开了更大范围的人对自己的健康和家庭寻求问题的答案。
本文将描述基因检测的临床和研究目的,它可以帮助检测,卫生条件时,你可能想考虑与你的医疗团队谈论这种类型的测试。
基因检测还可以测量结果的基因变化,像一个RNA分析基因的表达。它可以分析和测量的具体构成一定的基因,以帮助更好地识别特定基因组成,可能与他人分享或信号可能的健康问题。
基因检测有许多用途。它可以帮助人们规划未来发展的可能性告诉他们一个特定的健康状况。
它也可以被用来帮助诊断罕见遗传条件或为更好的获取信息
人们可能会选择在怀孕期间进行基因检测排除特定的遗传条件,如唐氏综合症或潜在的问题和未出生的孩子的性染色体的数量。
根据
基因检测还可以用于广泛的跟踪你的祖先和民族或提供信息关于亲生父母和亲人。
临床基因检测的目标是找出任何一个遗传条件在一个特定的人的可能性和/或他们的家庭。这些结果被添加到医疗记录,他们可以帮助人们最佳的治疗或预防。
研究基因检测,另一方面,发生在基因检测是以临床试验的志愿者的人。测试是一个研究的一部分。
基于研究的基因检测的结果没有参与者或他们的医生。结果也不是任何人的医疗记录,因为他们只是为了帮助通知研究。
人们不会亲自受益于这种类型的基因测试,和它不能被用来使个体诊断。但它确实有助于研究。
基因检测不是必需的在怀孕期间。但是很多人选择它来排除胎儿任何威胁生命的条件或其他染色体的条件,如唐氏综合症,称18三体综合症(爱德华兹综合征),或三倍体13 (Patau综合征)。
有一些因素可能会增加别人的可能性选择基因检测,包括:
- 有一定的遗传条件你不希望传递到你的孩子
- 35岁以上,这在医学上被认为是一个“老年怀孕”
先进的母亲的年龄增加的可能性胎儿染色体异常,在胎儿基因测试可以排除这些可能性。
基因检测可用于以下类型的癌症:
癌症基因检测可以帮助你预测患某种类型的癌症的风险,但它不预测,你会或不会制定任何类型的癌症。
然而,它可能会发现如果你有基因可能通过增加患癌症的风险上你的孩子(例如乳腺癌BRCA基因)。
关于
甚至有人患乳腺癌的可能性非常大,如果他们有BRCA1或BRCA2变体可能永远不会发展疾病。同样,没有这些基因突变的人可能会在一生中患乳腺癌。
获得这些信息可以帮助你做出明智的决定对医疗过程和基因测试来检测可能的癌症。
基因检测无法检测到或帮助诊断条件,如自闭症。然而,基因测试可以用来帮助预测或评估风险
下列条件可以遗传测试在子宫内:
而没有糖尿病的基因测试,1型糖尿病有兄弟姐妹的孩子可能会选择一个抗体测试,检验胰岛素抗体反应,胰腺的胰岛细胞或酶谷氨酸脱羧酶(GAD)。
高水平表明,儿童患1型糖尿病的可能性更高,但这并不能保证他们会患1型糖尿病。
跟你的医生如果你感兴趣的基因检测对你或你的孩子。如果你怀孕了,你可能想要为宝宝选择基因检测,特别是如果任何前面提到的条件在你的家人中运行。
基因检测可以做在家里用唾液样本或在实验室里,用一把小血液样本。
在基因测试怀孕的人,通常是通过羊水通过羊膜穿刺术,或胎盘,通过绒毛膜绒毛样检(CVS)。
测试也可以直接在胚胎期间完成体外受精(IVF)。可以带几周后样品结果。
你应该考虑基因测试如果有一个特定的条件,运行在家庭和你可能会担心它出现在你的生活中。
此外,您可能会考虑基因测试,如果你想了解未来的风险是怀孕或看看你的载体基因条件(或如果你的孩子是一个承运人或遗传条件本身)。
它可以指导治疗和预防计划对于你和你的家人,特别是当它涉及到癌症。
人在更高的风险有一个孩子的基因可能会选择基因测试条件。这包括:
- 遗传疾病的人的近亲
- 已经有一个孩子的父母的基因状况
- 怀孕35岁以上的人谁收到异常的产前筛选试验,并希望进一步测试
- 有两个或两个以上的人流产
- 人发表了死产婴儿出生时基因病诊断
人们也可以选择基因检测简单平和的心态如果他们的风险容忍度很低。跟你的医生或基因顾问如果你想要更多的信息或者你觉得基因测试适合你或你的孩子。