Pituitary-dependent库兴氏病(PDCD),或库兴氏病,是一种库兴氏综合征,一组症状表明异常高的体内激素皮质醇的水平。大多数情况下的库兴氏综合征是由药物引起的,但是在库兴氏病,过多的皮质醇而不是身体本身产生的。

库兴氏病发生在肿瘤的发展脑下垂体,一个小的身体底部的大脑调节皮质醇生产。在大多数情况下,这些肿瘤是良性,有时称为垂体腺瘤。

垂体肿瘤引起创建异常大量的腺垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)。反过来,ACTH告诉身体产生更多的皮质醇比通常是必要的。

库兴氏病是一个进步的条件,这意味着随着时间的推移变得更糟时治疗。

皮质醇是一种激素通常身体释放压力,锻炼,和醒来在早上。体内皮质醇的主要工作包括:

  • 节流或抑制免疫系统
  • 代谢脂肪和碳水化合物
  • 增加血糖

在PDCD皮质醇水平应该是,比他们更高的激素在体内试图做同样的工作,从本质上讲,失败。由此产生的症状和体征PDCD可以包括:

  • 快速或过度体重增加,特别是在胃
  • 皮肤变薄,容易擦伤
  • 紫色的妊辰纹
  • 肌肉无力
  • 抑郁和疲劳
  • 皮肤变暗或粉刺

PDCD也可以出现在其他的形式与荷尔蒙相关的变化。月经来潮的人可能会注意到他们跳过或消失,和勃起功能障碍可以人阴茎的指示器。

其他常见的症状PDCD是:

  • 容易擦伤
  • 皮肤变薄
  • 肌肉无力

PDCD的原因是脑下垂体肿瘤。脑下垂体肿瘤部队创建大量的垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)。这种供应过剩的ACTH信号肾上腺皮质醇过多。

你的医生将能够证实PDCD通过测量体内ACTH和皮质醇的水平。

皮质醇读数可能不同。占的差异,一些测试可能在一天之内多次执行。

皮质醇水平可以通过测量血液或血清,测试或通过唾液,或吐痰时,测试。在唾液水平测试中,皮质醇水平在四个特定的时间在白天。你会要求提供唾液样本,然后发出进行分析。

你的医生可能还想使用成像技术MRI或CT扫描清晰的肿瘤。这可以帮助决定行动的方向。

库兴氏病的治疗集中在停止脑下垂体ACTH的生产过剩。通常,这意味着手术移除肿瘤(通过蝶垂体腺切除术)。有时,整个腺必须移除。

其它不太常见的方法用于治疗PDCD包括:

  • 肾上腺切除术,删除一个(单边)或两个(双边)肾上腺
  • 伽玛刀放射治疗(门将),微小的辐射光束集中在肿瘤摧毁它,而不是对组织造成伤害
  • pituitary-directed辐射,辐射治疗集中于脑下垂体

主要治疗后,医生可能会开药物来取代你的皮质醇腺将不再能够产生如果他们被移除。

在大多数情况下,你的身体会最终恢复并开始产生适量的皮质醇。一些患者需要服用激素替代药物的他们的生活。

如果不选择手术和放疗,药物可以帮助限制皮质醇的生产规定。

如果不及时治疗,PDCD可以有严重的后果。大量的释放皮质醇可能导致循环系统的疾病,全身的血管网络。

持续大量释放皮质醇并发症包括:

马萨诸塞州综合医院地方库兴氏病手术的成功率在90%至80之间。在大多数情况下,在脑下垂体肿瘤的切除会导致正常肾上腺皮质醇生产。

即使治疗后,症状可能需要一些时间才能消散你的激素水平恢复正常。遵守任何生活方式建议医生给了你。

因为它的复杂性,诊断和治疗pituitary-dependent库兴氏病可能是一个长期的过程。支持团体,如通过提供库欣和研究基金会的支持可以缓解治疗的情感负担,可以朋友和家人的支持团队。