卵巢癌
卵巢癌是一种在卵巢中形成的癌症。当控制细胞生长的基因发生突变并开始异常生长时,癌症就会发生。最终,这些细胞开始快速繁殖并形成肿瘤。如果不及早治疗,癌症可能会扩散到身体的其他部位。卵巢癌可以扩散到卵巢外的其他生殖器官甚至更远的地方。
根据
- 遗传学
- 个人病史
- 生殖历史
- 年龄
- 种族
- 饮食
- 体型
即使你有一个或多个卵巢癌的风险因素,你也不一定会患上这种疾病。不过,你患上这种疾病的几率会高于平均水平。另一方面,即使你没有已知的风险因素,也有可能患上卵巢癌。
卵巢癌有几种亚型。它们是基于它们产生的细胞:
- 上皮性肿瘤在卵巢外的一层组织中形成。根据梅奥诊所在美国,它们约占卵巢癌的90%。
- 间质瘤形成于卵巢中产生激素的细胞。大约7%的卵巢癌是间质瘤。
- 生殖细胞瘤形成于产生卵子的卵巢细胞。这种罕见的卵巢癌通常在年轻女性中被诊断出来。
如果你有以下家族史,你患卵巢癌的几率可能会更高:
- 卵巢癌
- 乳腺癌
- 子宫癌
- 结肠直肠癌
如果你的母亲、姐妹或女儿患有卵巢癌或乳腺癌,你可能有像BRCA这样的高风险突变。男性也可能携带BRCA突变,所以你的风险也可能与你父亲的家族有关。
根据
- 乳腺癌
- 原发性腹膜癌
- 输卵管癌
- 胰腺癌
- 前列腺癌
如果你有BRCA1突变,你一生中患卵巢癌的风险是35%到70%。如果你有BRCA2突变,你在70岁之前患卵巢癌的风险是10%到30%。
以下基因突变也会增加患卵巢癌的风险:
- PTEN
- 一种MLH3
- MSH2, MSH6
- TGFBR2
- PMS1, PMS2
- STK11
- MUTYH
你不能做任何事来改变你的遗传风险。如果你有卵巢癌家族史,与你的医生讨论是否需要进行基因检测。根据卵巢癌全国联盟,所有被诊断患有卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的女性都应该进行遗传咨询,并考虑进行基因检测。
你的个人病史也会影响你的风险水平。有乳腺癌的个人病史可能会增加你的风险,即使你没有BRCA突变。如果你也有乳腺癌的家族史,你的风险可能会更高。这可能表明存在遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征,这与BRCA突变有关。
其他情况可能与高风险突变有关或增加患卵巢癌的风险,包括:
- 多囊卵巢综合征,这是一种内分泌系统紊乱
- 子宫内膜异位症,这是一种子宫内膜细胞在别处生长的疾病
- 遗传性非息肉病性结肠癌,它是由许多相同的基因突变引起的,这些基因突变会增加患卵巢癌的风险
- PTEN肿瘤错构瘤综合征,是由PTEN基因突变引起的一组疾病
- peutz - jegers综合征,由STK11基因突变引起
- MUTYH相关息肉病,由MUTYH基因突变引起
如果你以前被诊断出患有这些疾病,告诉你的医生。
根据
另一方面,服用生育药物可能会增加患“低恶性潜能”卵巢肿瘤的风险
根据
- 12岁前开始月经
- 30岁以后生了第一个孩子
- 没有生过孩子
- 直到50岁以后才进入更年期
- 接受过激素替代疗法来治疗更年期吗
患卵巢癌的风险随着年龄的增长而增加。绝经后更容易患卵巢癌。事实上,
在美国,非西班牙裔白人女性患卵巢癌的风险最高
卵巢癌的一些风险因素是你无法控制的,包括你的基因、种族和年龄。
其他风险因素可能受到生活方式改变的影响。采取以下措施来降低患卵巢癌的风险:
- 和你的医生谈谈避孕药的潜在好处和风险。
- 饮食均衡。
- 定期锻炼。
- 保持健康的体重。
和你的医生谈谈你的家族史、个人病史和生活习惯。它们可以帮助你评估患卵巢癌的风险。他们也可能会推荐一些策略来帮助你降低风险,增加你享受健康长寿生活的机会。