自闭症、孤独症谱系障碍(ASD)是一种神经疾病,可以导致不同的社会化,沟通,和行为。诊断可以看起来很不同,没有两个相同的孤独症患者,他们可能有不同的支持需求。
自闭症谱系障碍(ASD)以前是一个总括的术语,它包括三个独立的条件,不再被认为是官方在当前诊断精神疾病诊断与统计手册(第五版):
第五,所有这些诊断现在上市ASD的伞类别下。ASD级别1、2和3显示一个自闭的人可能需要支持的水平。
据疾病控制和预防中心(CDC),
它被认为是
女孩往往会隐藏他们的症状,由于所谓的“
没有已知的治疗自闭症,和医生没有发现到底是什么导致了它,虽然我们知道基因发挥作用。自闭症社区中的许多人不相信治疗是必要的。
可能有许多不同的因素,使孩子更可能有自闭症,包括环境、生物和遗传因素。
自闭症的早期症状和体征相差很大。一些患有自闭症的孩子,只有轻微的症状,和其他有严重的行为问题。
幼儿通常喜欢与他们住在人与环境互动。父母通常是第一个注意到孩子显示出典型的行为。
每个孩子自闭症经历挑战在以下领域:
- 通信(语言和非语言)
- 社会互动
- 限制或重复的行为
自闭症的早期症状包括以下:
- 后期发展语言技能(如不胡说1岁或不发出有意义的短语2岁)
- 没有指向物体或人或挥手告别
- 没有跟踪的人他们的眼睛
- 显示他们的名字叫做时缺乏反应
- 不是模仿面部表情
- 不接触
- 跑到或接近墙壁
- 想要单独或独自玩
- 不玩假装游戏或假装玩(例如,喂娃娃)
- 有强迫性的利益在某些对象或主题
- 重复的单词或行动
- 对自己造成伤害
- 在发脾气
- 显示高灵敏度的气味或味道的东西
重要的是要注意,显示一个或多个这些行为并不一定意味着孩子会(符合标准)获得一个自闭症的诊断。
这些也可以归因于其他条件或只是被认为是人格特质。
医生通常在儿童早期诊断自闭症。然而,由于症状和严重程度差异很大,自闭症谱系障碍有时会很难诊断。
一些人不是诊断直到成年。
目前,有没有一个官方的测试诊断自闭症。父母或医生可能会注意到一个小孩自闭症的早期迹象,诊断需要确认。
如果症状证实,一个专家团队和专家通常会做一个官方自闭症的诊断。这可能包括一个心理学家或神经发育儿科医生,神经病学家和/或精神科医生。
发育筛查
从出生开始,你的医生将屏幕上你的孩子在日常和定期发育进展。
美国儿科学会(AAP)建议标准化autism-specific筛查在年龄18至24个月除了一般发育监测。
如果你担心你的孩子的发展,你的医生可能会建议你去看专科,尤其是兄弟姐妹或其他家族成员有自闭症。
专家将进行测试,如听力测试为耳聋/困难听力评估,以确定是否有物理观察到的行为的原因。
他们也会使用其他自闭症筛查工具,如修改后的清单在幼儿自闭症(量表)。
清单是一个更新的筛查工具,家长填写。它有助于确定孩子的自闭症的机率低,中等或高。测试是免费的,由20个问题。
如果测试表明,你的孩子有自闭症的几率高,他们会得到一个更全面的诊断评估。
如果你的孩子在一个中等的机会,后续问题可能需要帮助明确分类结果。
综合行为评价
孤独症诊断的下一步是一个完整的身体和神经系统检查。这可能涉及到一组专家。专家可能包括:
- 发育儿科医生
- 儿童心理学家
- 儿童神经学家
- 语言病理学家
- 职业治疗师
评价也包括筛选工具。有许多不同的发育筛查工具。没有一个工具可以诊断自闭症。相反,许多工具的组合是一个自闭症诊断所必需的。
的一些例子筛查工具包括:
- 年龄和阶段问卷(ASQ)
- 自闭症诊断访谈——修订(前者)
- 自闭症诊断观测计划(节选)
- 孤独症谱系等级量表(曾经)
- 儿童孤独症评定量表(汽车)
- 广泛性发展障碍筛选试验,第三阶段
- 父母的发展状态评价(ped)
- Gilliam孤独症评定量表
- 在幼儿和儿童孤独症筛查工具(统计)
- 社会沟通问卷(SCQ)
根据
基因检测
尽管自闭症是一种基因病,基因测试不能诊断或检测自闭症。有许多基因和环境因素可以导致自闭症。
一些实验室可以测试的一些生物标记物指标ASD。他们寻找最常见的已知基因的贡献者,但相对较少的人会发现有用的答案。
非典型结果这些基因测试意味着基因可能导致自闭症谱系障碍的存在。
一个典型的结果仅意味着一个特定的遗传因素被排除,原因目前还不清楚。